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Anagrelide

Xagrid · Codice ATC L01XX35

Noto anche come: Anagrelid, Anagrélide, Anagrelida · Nomi commerciali: Xagrid, Anagrelide Aurobindo, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva, Anagrelid +pharma, Anagrelid Aop, Anagrelid Bluefish, Anagrelid Ratiopharm, Thromboreductin, Anagrelid Abz, Anagrelid Al, Anagrelid Beta, Anagrelid Glenmark, Anagrelid Heumann, Anagrelid Hexal …

Scheda
Principio attivo
Anagrelide
Codice ATC
L01XX35
Autorizzazione
autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland
Informazioni aggiornate al
2026-10-28

In sintesi

Anagrelide è un agente riduttore delle piastrine (inibitore della fosfodiesterasi III) usato per ridurre la conta piastrinica elevata nella trombocitemia essenziale (Xagrid, capsule rigide).

A cosa serve

  • Riduzione della conta piastrinica elevata nei pazienti a rischio con trombocitemia essenziale che non tollerano la terapia in corso o la cui conta piastrinica non viene ridotta da essa a un livello accettabile.

Posologia

  • Dose iniziale 1 mg/die in due dosi frazionate da 0,5 mg, mantenuta per almeno una settimana.
  • Quindi titolare individualmente fino alla dose minima efficace che mantenga le piastrine al di sotto di 600 x 10⁹/l (idealmente tra 150 x 10⁹/l e 400 x 10⁹/l).
  • Gli incrementi di dose non devono superare 0,5 mg/die in una settimana; la dose singola massima non deve superare 2,5 mg.
  • La maggior parte dei pazienti risponde adeguatamente a 1-3 mg/die.
  • Anziani: nessuno schema diverso. Compromissione epatica lieve o compromissione renale: valutare rischi e benefici prima dell'inizio.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità ad anagrelide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Compromissione epatica moderata o severa.
  • Compromissione renale moderata o severa (clearance della creatinina <50 ml/min).

Avvertenze importanti

  • Evitare l'interruzione brusca: rischio di un improvviso aumento della conta piastrinica con complicanze trombotiche potenzialmente fatali come l'infarto cerebrale.
  • Eventi cardiovascolari gravi (inclusi torsione di punta, tachicardia ventricolare, cardiomiopatia, insufficienza cardiaca congestizia); ECG ed ecocardiografia basali e monitoraggio regolare; cautela in presenza di fattori di rischio per il prolungamento del QT.
  • Correggere ipokaliemia o ipomagnesiemia prima dell'inizio.
  • Sono stati segnalati casi di ipertensione polmonare.
  • Monitoraggio regolare di emocromo, funzionalità epatica e renale ed elettroliti; non raccomandato se le transaminasi sono >5 volte il limite superiore della norma.
  • Contiene lattosio.

Effetti collaterali

  • Più comuni: cefalea (circa 14%), palpitazioni (circa 9%), ritenzione di liquidi e nausea (ciascuna circa 6%) e diarrea (5%).
  • Gravi: eventi cardiovascolari come torsione di punta, tachicardia ventricolare, cardiomiopatia e insufficienza cardiaca congestizia, e ipertensione polmonare.
  • Altre reazioni e frequenze: vedi testo completo.

Interazioni

  • Gli inibitori del CYP1A2 (ad es. fluvoxamina, enoxacina) potrebbero ridurre la clearance di anagrelide; gli induttori del CYP1A2 (ad es. omeprazolo) potrebbero ridurne l'esposizione.
  • Gli effetti di altri inibitori della PDE III (ad es. milrinone, enoximone, cilostazolo) possono essere potenziati.
  • Con l'acido acetilsalicilico gli effetti antiaggreganti possono essere potenziati; si sono verificate emorragie maggiori.
  • Cautela con i medicinali che prolungano l'intervallo QTc.

Gravidanza e allattamento

  • Non raccomandato durante la gravidanza; le donne in età fertile devono usare una contraccezione adeguata.
  • L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

  • Anagrelide AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
  • Anagrelide SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
  • Anagrelide TevaTeva B.V · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • Anagrelid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid AopAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 voce di registro
  • Anagrelid RatiopharmTeva B.V · 1 voce di registro
  • ThromboreductinAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • Anagrelid AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid AlAliud Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 voce di registro
  • Anagrelid GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Torrent Pharma (Malta) Ltd · 2 voci di registro
  • Anagrelid HexalHexal Ag · 1 voce di registro
  • Anagrelid HikmaHikma Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
  • Anagrelid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 voce di registro
  • Anagrelid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Turchia

  • AnaglynARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • GraftaİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • GrelineFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • ThroducePHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 voce di registro
  • ThromboreductinAOP ORPHAN İLAÇ LTD. ŞTİ. · 1 voce di registro
  • XagrilynIDEOGEN İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 voce di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 26 Paesi europei
Belgio
Anagrelid Sandoz, Atremia
Bulgaria
Тромборедуктин
Cechia
Anagrelid Stada, Anagrelide Teva, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
Cipro
Anagrelide Aop
Croazia
Anagrelid, Atremia, Grenalvon
Danimarca
Anagrelid Bluefish, Anagrelide "stada"
Finlandia
Anagrelid Avansor, Anagrelid Orion, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
Francia
Anagrelide Arrow, Anagrelide Biogaran, Anagrelide Eg, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva, Anagrelide Zentiva
Grecia
Anagrelide Aop, Anagrelide Teva
Irlanda
Anagrelide Athlone Pharmaceuticals
Islanda
Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
Lettonia
Thromboreductin
Liechtenstein
Anagrelide Viatris, Xagrid
Lituania
Anagrelide Teva, Thromboreductin
Lussemburgo
Atremia
Malta
Anagrelide Torrent
Norvegia
Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
Paesi Bassi
Anagrelide Accord, Anagrelide Cf, Anagrelide Genthon, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Teva
Polonia
Anagrelid Aurovitas, Anagrelide, Thromboreductin
Portogallo
Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Teva
Romania
Anagrelidă Accord, Grenalvon, Thromboreductin
Slovacchia
Anagrelide Glenmark, Anagrelide Vipharm
Slovenia
Anagrelid Sandoz, Thromboreductin
Spagna
Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Glenmark, Anagrelida Pharmavic, Anagrelida Stada, Anagrelida Teva, Anagrelide Teva-Ratiopharm
Svezia
Anagrelid Accordpharma, Anagrelid Avansor, Anagrelide Bluefish, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
Ungheria
Adride, Anagrelide Stada, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

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Fonti

  1. European Medicines Agency. Xagrid – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-28 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.