Sécukinumab
Cosentyx · Code ATC L04AC10
Également connu sous le nom de: Secukinumab, Sekukinumab
- Fiche signalétique
- Substance active
- Sécukinumab (INN: secukinumab)
- Code ATC
- L04AC10
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- Novartis Europharm Limited
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
Le sécukinumab (Cosentyx) est un anticorps monoclonal dirigé contre l'interleukine-17A, indiqué dans le psoriasis en plaques, le rhumatisme psoriasique, la spondyloarthrite axiale, l'hidradénite suppurée et l'arthrite juvénile idiopathique.
Utilisation
- Psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte et chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans
- Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante et spondyloarthrite axiale non radiographique chez l'adulte
- Hidradénite suppurée chez l'adulte
- Arthrite liée à l'enthésite et rhumatisme psoriasique juvénile à partir de 6 ans, seul ou avec le méthotrexate
Posologie
- Psoriasis en plaques de l'adulte : 300 mg par voie sous-cutanée aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis tous les mois ; 300 mg toutes les 2 semaines peut être bénéfique chez les patients de 90 kg ou plus
- Hidradénite suppurée : 300 mg selon le même schéma ; l'entretien peut être porté à toutes les 2 semaines
- Rhumatisme psoriasique : 300 mg chez les répondeurs insuffisants aux anti-TNFα, sinon 150 mg (peut être augmenté à 300 mg)
- Spondyloarthrite axiale : 150 mg aux semaines 0 à 4, puis tous les mois ; dans la spondylarthrite ankylosante peut être augmenté à 300 mg
- Enfants : dose selon le poids (75 mg ou 150 mg ; tableaux dans le texte complet)
- Envisager l'arrêt en l'absence de réponse à 16 semaines
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
- Infection active cliniquement importante (p. ex. tuberculose active)
Mises en garde importantes
- Risque accru d'infections, y compris graves ; ne pas administrer avant la résolution d'une infection grave
- Rechercher une tuberculose avant l'instauration
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin nouvelle ou aggravée ; non recommandé en cas de MICI
- Rares cas d'anaphylaxie et d'angio-œdème ; le capuchon de l'aiguille de la seringue de 75 mg contient un dérivé du latex
Effets indésirables
- Les plus fréquents : infections des voies respiratoires supérieures (surtout rhinopharyngite, rhinite)
- Autres effets indésirables par fréquence dans le tableau du texte complet
Interactions
- Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés de façon concomitante
- Aucune interaction observée avec le midazolam, le méthotrexate ou les corticoïdes
Grossesse et allaitement
- Contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 20 semaines après ; il est préférable d'éviter l'utilisation pendant la grossesse
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Notice, texte intégral
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- CosentyxNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/003729
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
Turquie
- VerxantFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 3 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
- Islande
- Cosentyx
- Liechtenstein
- Cosentyx
- Norvège
- Cosentyx
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- European Medicines Agency. Cosentyx – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cosentyx-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.