Ixékizumab
Taltz · Code ATC L04AC13
Également connu sous le nom de: Ixekizumab, İksekizumab
- Fiche signalétique
- Substance active
- Ixékizumab (INN: ixekizumab)
- Code ATC
- L04AC13
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
- Informations à jour au
- 2026-10-28
L’essentiel
L'ixékizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l'interleukine 17A. Il est utilisé dans le psoriasis en plaques, le rhumatisme psoriasique, la spondyloarthrite axiale et certaines formes d'arthrite juvénile idiopathique.
Utilisation
- Psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte, chez l'enfant à partir de 6 ans pesant au moins 25 kg et chez l'adolescent, candidats à un traitement systémique.
- Rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux DMARD, seul ou en association au méthotrexate.
- Spondylarthrite ankylosante active et spondyloarthrite axiale non radiographique active avec signes objectifs d'inflammation chez l'adulte.
- Arthrite juvénile psoriasique active et arthrite liée à l'enthésite à partir de 6 ans et d'au moins 25 kg, seul ou en association au méthotrexate.
Posologie
- Taltz (seringue préremplie de 40 mg/80 mg, stylo prérempli de 80 mg), psoriasis en plaques de l'adulte : 160 mg par voie sous-cutanée à la semaine 0, puis 80 mg aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg toutes les 4 semaines.
- Rhumatisme psoriasique et spondyloarthrite axiale : 160 mg à la semaine 0, puis 80 mg toutes les 4 semaines ; en cas de psoriasis en plaques modéré à sévère concomitant, comme pour le psoriasis en plaques.
- Enfants à partir de 6 ans (psoriasis en plaques, arthrite juvénile) : plus de 50 kg, dose initiale de 160 mg, puis 80 mg toutes les 4 semaines ; de 25 à 50 kg, dose initiale de 80 mg, puis 40 mg toutes les 4 semaines. Non recommandé en dessous de 25 kg.
- Envisager l'arrêt en l'absence de réponse après 16 à 20 semaines.
Contre-indications
- Hypersensibilité grave à la substance active ou à l'un des excipients.
- Infections actives cliniquement importantes (par ex. tuberculose active).
Mises en garde importantes
- Augmentation du taux d'infections (par ex. infection des voies respiratoires supérieures, candidose buccale, conjonctivite, dermatophytose) ; arrêter en cas d'infection grave. Envisager un traitement antituberculeux avant l'instauration en cas de tuberculose latente.
- Réactions d'hypersensibilité graves, dont anaphylaxie et angio-œdème, rarement tardives (10-14 jours après l'injection).
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin nouvelle ou en aggravation (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) ; non recommandé en cas de MICI.
- Ne pas utiliser avec des vaccins vivants.
- Enregistrer le nom et le numéro de lot du médicament biologique.
Effets indésirables
- Les plus fréquents : réactions au site d'injection (15,5 %) et infections des voies respiratoires supérieures (16,4 %, principalement rhinopharyngite).
- Fréquents : dermatophytose, herpès simplex, douleur oropharyngée, nausées.
- Peu fréquents : maladie inflammatoire chronique de l'intestin, urticaire, éruption cutanée, eczéma.
Interactions
- Sécurité en association avec d'autres immunomodulateurs ou la photothérapie non évaluée dans le psoriasis en plaques ; pas de vaccins vivants.
- Aucun impact cliniquement significatif sur les substrats du CYP450 ; clairance non modifiée par les corticoïdes, les AINS, la sulfasalazine ou le méthotrexate.
Grossesse et allaitement
- Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 10 semaines après ; à éviter de préférence pendant la grossesse.
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Notice, texte intégral
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Autorisation et noms commerciaux par pays
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UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- TaltzEli Lilly and Company (Ireland) Limited · EMEA/H/C/003943
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
Turquie
- CopellorLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 6 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
- Islande
- Taltz
- Liechtenstein
- Taltz
- Norvège
- Taltz
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Sources
- European Medicines Agency. Taltz – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/taltz-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
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