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Anagrélide

Xagrid · Code ATC L01XX35

Également connu sous le nom de: Anagrelid, anagrelide, Anagrelida · Noms commerciaux: Xagrid, Anagrelide Arrow, Anagrelide Biogaran, Anagrelide Eg, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva, Anagrelide Zentiva, Anagrelid +pharma, Anagrelid Aop, Anagrelid Bluefish, Anagrelid Ratiopharm, Thromboreductin, Anagrelid Abz, Anagrelid Al, Anagrelid Beta …

Fiche signalétique
Substance active
Anagrélide (INN: anagrelide)
Code ATC
L01XX35
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland
Informations à jour au
2026-10-28

L’essentiel

L'anagrélide est un agent réducteur des plaquettes (inhibiteur de la phosphodiestérase III) utilisé pour abaisser le nombre élevé de plaquettes dans la thrombocytémie essentielle (Xagrid, gélules).

Utilisation

  • Réduction du nombre élevé de plaquettes chez les patients à risque atteints de thrombocytémie essentielle qui sont intolérants à leur traitement actuel ou dont le nombre de plaquettes n'est pas réduit à un niveau acceptable par celui-ci.

Posologie

  • Dose initiale 1 mg/jour en deux prises de 0,5 mg, maintenue pendant au moins une semaine.
  • Puis titrer individuellement jusqu'à la dose efficace la plus faible qui maintient les plaquettes en dessous de 600 x 10⁹/l (idéalement entre 150 x 10⁹/l et 400 x 10⁹/l).
  • Les augmentations de dose ne doivent pas dépasser 0,5 mg/jour sur une semaine ; la dose unitaire maximale ne doit pas dépasser 2,5 mg.
  • La plupart des patients répondent de façon satisfaisante à 1 à 3 mg/jour.
  • Sujets âgés : pas de schéma différent. Insuffisance hépatique légère ou insuffisance rénale : évaluer les risques et les bénéfices avant l'instauration.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'anagrélide ou à l'un des excipients.
  • Insuffisance hépatique modérée ou sévère.
  • Insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine <50 ml/min).

Mises en garde importantes

  • Éviter l'arrêt brutal : risque d'augmentation soudaine du nombre de plaquettes avec des complications thrombotiques potentiellement fatales comme l'infarctus cérébral.
  • Événements cardiovasculaires graves (dont torsades de pointes, tachycardie ventriculaire, cardiomyopathie, insuffisance cardiaque congestive) ; ECG et échocardiographie initiaux et surveillance régulière ; prudence en présence de facteurs de risque d'allongement du QT.
  • Corriger une hypokaliémie ou une hypomagnésémie avant l'instauration.
  • Des cas d'hypertension pulmonaire ont été rapportés.
  • Surveillance régulière de la numération formule sanguine, des fonctions hépatique et rénale et des électrolytes ; non recommandé si les transaminases sont >5 fois la limite supérieure de la normale.
  • Contient du lactose.

Effets indésirables

  • Les plus fréquents : céphalées (environ 14 %), palpitations (environ 9 %), rétention hydrique et nausées (environ 6 % chacune) et diarrhée (5 %).
  • Graves : événements cardiovasculaires tels que torsades de pointes, tachycardie ventriculaire, cardiomyopathie et insuffisance cardiaque congestive, et hypertension pulmonaire.
  • Autres effets et fréquences : voir le texte complet.

Interactions

  • Les inhibiteurs du CYP1A2 (p. ex. fluvoxamine, énoxacine) pourraient diminuer la clairance de l'anagrélide ; les inducteurs du CYP1A2 (p. ex. oméprazole) pourraient diminuer l'exposition.
  • Les effets d'autres inhibiteurs de la PDE III (p. ex. milrinone, énoximone, cilostazol) peuvent être majorés.
  • Avec l'acide acétylsalicylique, les effets antiplaquettaires peuvent être renforcés ; des hémorragies majeures sont survenues.
  • Prudence avec les médicaments qui allongent l'intervalle QTc.

Grossesse et allaitement

  • Non recommandé pendant la grossesse ; les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception adaptée.
  • L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

France

  • Anagrelide ArrowArrow Generiques · 1 entrée au registre
  • Anagrelide BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
  • Anagrelide EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
  • Anagrelide SandozSandoz · 1 entrée au registre
  • Anagrelide TevaTeva B.V · 1 entrée au registre
  • Anagrelide ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Anagrelid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid AopAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 entrée au registre
  • Anagrelid RatiopharmTeva B.V · 1 entrée au registre
  • ThromboreductinAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Anagrelid AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 entrée au registre
  • Anagrelid GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Torrent Pharma (Malta) Ltd · 2 entrées au registre
  • Anagrelid HexalHexal Ag · 1 entrée au registre
  • Anagrelid HikmaHikma Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrée au registre
  • Anagrelid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrée au registre
  • Anagrelid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • AnaglynARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • GraftaİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • GrelineFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • ThroducePHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • ThromboreductinAOP ORPHAN İLAÇ LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • XagrilynIDEOGEN İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 26 autres pays européens
Belgique
Anagrelid Sandoz, Atremia
Bulgarie
Тромборедуктин
Chypre
Anagrelide Aop
Croatie
Anagrelid, Atremia, Grenalvon
Danemark
Anagrelid Bluefish, Anagrelide "stada"
Espagne
Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Glenmark, Anagrelida Pharmavic, Anagrelida Stada, Anagrelida Teva, Anagrelide Teva-Ratiopharm
Finlande
Anagrelid Avansor, Anagrelid Orion, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
Grèce
Anagrelide Aop, Anagrelide Teva
Hongrie
Adride, Anagrelide Stada, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
Irlande
Anagrelide Athlone Pharmaceuticals
Islande
Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
Italie
Anagrelide Aurobindo, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva
Lettonie
Thromboreductin
Liechtenstein
Anagrelide Viatris, Xagrid
Lituanie
Anagrelide Teva, Thromboreductin
Luxembourg
Atremia
Malte
Anagrelide Torrent
Norvège
Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
Pays-Bas
Anagrelide Accord, Anagrelide Cf, Anagrelide Genthon, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Teva
Pologne
Anagrelid Aurovitas, Anagrelide, Thromboreductin
Portugal
Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Teva
Roumanie
Anagrelidă Accord, Grenalvon, Thromboreductin
Slovaquie
Anagrelide Glenmark, Anagrelide Vipharm
Slovénie
Anagrelid Sandoz, Thromboreductin
Suède
Anagrelid Accordpharma, Anagrelid Avansor, Anagrelide Bluefish, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
Tchéquie
Anagrelid Stada, Anagrelide Teva, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Xagrid – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.