Secukinumab
Cosentyx · Código ATC L04AC10
También conocido como: Sekukinumab, Sécukinumab
- Ficha resumen
- Principio activo
- Secukinumab
- Código ATC
- L04AC10
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Novartis Europharm Limited
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
Secukinumab (Cosentyx) es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la interleucina-17A para la psoriasis en placas, la artritis psoriásica, la espondiloartritis axial, la hidradenitis supurativa y la artritis idiopática juvenil.
Para qué se usa
- Psoriasis en placas moderada a grave en adultos y en niños y adolescentes a partir de 6 años
- Artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y espondiloartritis axial no radiográfica en adultos
- Hidradenitis supurativa en adultos
- Artritis relacionada con entesitis y artritis psoriásica juvenil a partir de 6 años, sola o con metotrexato
Dosis
- Psoriasis en placas del adulto: 300 mg por vía subcutánea en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4, después mensualmente; 300 mg cada 2 semanas puede beneficiar a pacientes de 90 kg o más
- Hidradenitis supurativa: 300 mg con la misma pauta; el mantenimiento puede aumentarse a cada 2 semanas
- Artritis psoriásica: 300 mg en pacientes con respuesta inadecuada a anti-TNFα, en otro caso 150 mg (puede aumentarse a 300 mg)
- Espondiloartritis axial: 150 mg en las semanas 0 a 4, después mensualmente; en la espondilitis anquilosante puede aumentarse a 300 mg
- Niños: dosis según el peso (75 mg o 150 mg; tablas en el texto completo)
- Considerar la suspensión si no hay respuesta a las 16 semanas
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Infección activa clínicamente importante (p. ej., tuberculosis activa)
Advertencias importantes
- Mayor riesgo de infecciones, incluidas infecciones graves; no administrar hasta que se resuelva una infección grave
- Descartar tuberculosis antes del inicio
- Enfermedad inflamatoria intestinal nueva o agravada; no recomendado en la EII
- Anafilaxia y angioedema raros; el capuchón de la aguja de la jeringa de 75 mg contiene un derivado del látex
Efectos secundarios
- Más frecuentes: infecciones de las vías respiratorias altas (sobre todo nasofaringitis, rinitis)
- Otras reacciones adversas por frecuencia en la tabla del texto completo
Interacciones
- No deben administrarse vacunas vivas de forma concomitante
- No se observó interacción con midazolam, metotrexato ni corticosteroides
Embarazo y lactancia
- Anticoncepción eficaz durante el tratamiento y al menos 20 semanas después; es preferible evitar su uso en el embarazo
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- CosentyxNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/003729
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Turquía
- VerxantFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 3 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 3 países europeos más
- Islandia
- Cosentyx
- Liechtenstein
- Cosentyx
- Noruega
- Cosentyx
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- European Medicines Agency. Cosentyx – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cosentyx-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.