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Upadacitinib

Rinvoq · ATC-Code L04AA44

Steckbrief
Wirkstoff
Upadacitinib
Wirkstoffgruppe
Immunsuppressivum
ATC-Code
L04AA44
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
RINVOQ 15 mg Retardtabletten / RINVOQ 30 mg Retardtabletten / RINVOQ 45 mg Retardtabletten · RINVOQ 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Upadacitinib ist ein selektiver Januskinase-Hemmer (JAK-Hemmer, Rinvoq). Es wird bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen, atopischer Dermatitis, Alopecia areata, Vitiligo und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt.

Anwendung

  • Rheumatoide Arthritis und Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen nach unzureichendem Ansprechen auf DMARDs
  • Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis ab 2 Jahren
  • Axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA und ankylosierende Spondylitis); Riesenzellarteriitis bei Erwachsenen
  • Atopische Dermatitis, schwere Alopecia areata und nicht-segmentale Vitiligo ab 12 Jahren
  • Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa und Morbus Crohn bei Erwachsenen

Dosierung

  • RA, PsA, axSpA und Riesenzellarteriitis: 15 mg einmal täglich (bei Riesenzellarteriitis mit ausschleichenden Kortikosteroiden)
  • Atopische Dermatitis: 15 mg oder 30 mg einmal täglich; 15 mg bei erhöhtem Risiko für VTE, MACE und Malignome
  • Colitis ulcerosa: Induktion 45 mg einmal täglich für 8 Wochen, Erhaltung 15 mg oder 30 mg; Morbus Crohn siehe Volltext
  • pJIA nach Körpergewicht (Lösung zweimal täglich oder 15-mg-Tablette); Tabletten und Lösung nicht austauschbar
  • Ab 65 Jahren: 15 mg einmal täglich
  • Kein Beginn bei ALC < 0,5 x 10⁹ Zellen/l, ANC < 1 x 10⁹ Zellen/l oder Hb < 8 g/dl; bei starken CYP3A4-Hemmern niedrigere Dosis

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Aktive Tuberkulose oder aktive schwere Infektionen
  • Schwere Leberfunktionsstörung
  • Schwangerschaft

Wichtige Warnhinweise

  • Ab 65 Jahren, bei kardiovaskulären Risikofaktoren oder Malignomrisiko nur, wenn keine geeigneten Alternativen bestehen
  • Schwere Infektionen; bei schwerer Infektion Therapie unterbrechen
  • Venöse Thromboembolien (TVT, Lungenembolie)
  • Keine Kombination mit anderen starken Immunsuppressiva oder JAK-Hemmern
  • Blutbild, Leberwerte und Lipide überwachen

Nebenwirkungen

  • RA/PsA/axSpA (15 mg): Infektionen der oberen Atemwege (19,5 %), CPK-Erhöhung (8,6 %), ALT-Erhöhung (4,3 %), Bronchitis (3,9 %), Übelkeit (3,5 %)
  • Atopische Dermatitis: Infektionen der oberen Atemwege (25,4 %), Akne (15,1 %), Herpes simplex (8,4 %), Kopfschmerzen (6,3 %)
  • Neutropenie, Hypercholesterinämie
  • Schwerwiegend: schwere Infektionen, venöse Thromboembolien

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A4-Hemmer (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Grapefruit) erhöhen die Exposition; Vorsicht bzw. Dosisanpassung
  • Starke CYP3A4-Induktoren können die Exposition senken

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft kontraindiziert (teratogen im Tierversuch)
  • Wirksame Verhütung während der Behandlung und 4 Wochen nach der letzten Dosis

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • RinvoqAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/004760

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • RinvoqABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 4 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Rinvoq
Liechtenstein
Rinvoq
Norwegen
Rinvoq

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Rinvoq – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.