Nerandomilast
Jascayd · ATC-Code L04AA61
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Nerandomilast
- Wirkstoffgruppe
- Immunsuppressivum
- ATC-Code
- L04AA61
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Jascayd 9 mg Filmtabletten / Jascayd 18 mg Filmtabletten
- Zulassungsinhaber
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Nerandomilast ist ein oraler Phosphodiesterase-4-Hemmer mit bevorzugter Hemmung von PDE4B. Es wird bei Erwachsenen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und progredienter Lungenfibrose (PPF) angewendet.
Anwendung
- Idiopathische Lungenfibrose (IPF) bei Erwachsenen
- Progrediente Lungenfibrose (PPF) bei Erwachsenen
Dosierung
- Empfohlen: 18 mg zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden
- Bei Diarrhö oder Gewichtsabnahme Reduktion auf 9 mg zweimal täglich möglich (nicht bei Pirfenidon oder CYP3A-Induktoren)
- Mit starken CYP3A-Inhibitoren: 9 mg zweimal täglich
- Mit Pirfenidon oder starken/mäßigen CYP3A-Induktoren: 18 mg zweimal täglich, keine Reduktion
- Keine Anpassung bei Älteren, Nierenfunktionsstörung oder leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung; bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen
- Vergessene Dosis nicht nachholen
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Diarrhö, Übelkeit und verminderter Appetit, besonders in Kombination mit Nintedanib oder Pirfenidon; symptomatisch behandeln
- Gewichtsabnahme
- Suizidgedanken und suizidales Verhalten wurden in Studien berichtet
Nebenwirkungen
- Sehr häufig: Diarrhö
- Häufig: verminderter Appetit, Gewichtsabnahme
- Übelkeit
Wechselwirkungen
- Abbau über CYP3A, Substrat von P-gp
- Starke CYP3A-Inhibitoren (z. B. Clarithromycin, Itraconazol, Ritonavir) erhöhen die Exposition – Dosis reduzieren
- Starke oder mäßige CYP3A-Induktoren (z. B. Carbamazepin) und Pirfenidon senken die Exposition
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Daten bei Schwangeren; im Tierversuch möglicher Schwangerschaftsverlust
- In der Schwangerschaft und bei Frauen ohne Verhütung nicht empfohlen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
Vollständige Fachinformation im Wortlaut →
Häufige Fragen – direkt an Medelix
Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- JascaydBoehringer Ingelheim International GmbH · EMEA/H/C/006405
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
- Island
- Jascayd
- Liechtenstein
- Jascayd
- Norwegen
- Jascayd
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe
Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?
Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.
Quellen
- European Medicines Agency. Jascayd – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/jascayd-epar-product-information_de.pdf
- Wikidata (CC0): ATC L04AA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.