MedeliX
Commencer

Desvenlafaxine

Desveneurax · Code ATC N06AX23

Également connu sous le nom de: Desvenlafaxin, Desvenlafaksin, Desvenlafaxina

Fiche signalétique
Substance active
Desvenlafaxine
Code ATC
N06AX23
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

La desvenlafaxine est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa) en comprimés à libération prolongée. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée pour traiter le trouble dépressif caractérisé chez l'adulte.

Utilisation

  • Trouble dépressif caractérisé (épisode dépressif majeur) chez l'adulte

Posologie

  • 50 mg une fois par jour, avec ou sans nourriture, à peu près à la même heure chaque jour ; c'est à la fois la dose initiale et la dose thérapeutique
  • Les doses supérieures à 50 mg par jour n'ont apporté aucun bénéfice supplémentaire et davantage d'effets indésirables
  • Avaler les comprimés entiers ; ne pas les couper, écraser, mâcher ni dissoudre
  • Insuffisance rénale modérée : maximum 50 mg par jour ; insuffisance rénale sévère ou insuffisance rénale terminale : maximum 25 mg chaque jour ou 50 mg un jour sur deux ; pas de dose supplémentaire après la dialyse
  • Insuffisance hépatique modérée à sévère : 50 mg par jour ; une augmentation au-delà de 100 mg par jour n'est pas recommandée
  • Arrêter progressivement plutôt que brutalement ; pour le relais vers ou depuis un IMAO, voir le texte complet

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la desvenlafaxine, à la venlafaxine ou à l'un des excipients (des angio-œdèmes ont été rapportés)
  • Utilisation avec un IMAO indiqué dans les troubles psychiatriques ou dans les 7 jours suivant l'arrêt de la desvenlafaxine ; instauration de la desvenlafaxine dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un tel IMAO
  • Instauration de la desvenlafaxine chez des patients traités par linézolide ou bleu de méthylène intraveineux

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : risque accru de pensées et comportements suicidaires chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte ; surveiller étroitement tous les patients ; non approuvée en pédiatrie
  • Syndrome sérotoninergique, en particulier avec d'autres médicaments sérotoninergiques
  • Élévation de la pression artérielle ; risque accru de saignement
  • Glaucome par fermeture de l'angle, virage maniaque/hypomaniaque, convulsions
  • Syndrome de sevrage ; hyponatrémie ; pneumopathie interstitielle et pneumonie à éosinophiles

Effets indésirables

  • Les plus fréquents (≥ 5 % et au moins le double du placebo) : nausées, sensations vertigineuses, insomnie, hyperhidrose, constipation, somnolence, diminution de l'appétit, anxiété et troubles de la fonction sexuelle masculine
  • Graves : syndrome sérotoninergique, saignements, élévation de la pression artérielle, hyponatrémie, convulsions

Interactions

  • IMAO (p. ex. sélégiline, tranylcypromine, isocarboxazide, phénelzine, linézolide, bleu de méthylène) : contre-indiqués en raison du syndrome sérotoninergique
  • Autres médicaments sérotoninergiques : risque accru de syndrome sérotoninergique
  • Médicaments affectant l'hémostase : voir le texte complet

Grossesse et allaitement

  • L'exposition aux IRSNa, en particulier au cours du mois précédant l'accouchement, a été associée à un risque accru d'hémorragie du post-partum
  • Il existe un registre des grossesses pour les antidépresseurs

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Autriche

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Desvenlafaxin WaymadeWaymade B.V. · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

États-Unis

  • Pristiq Extended-ReleaseWyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc. · 1 entrée au registre

Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 6 autres pays européens
Chypre
Desvenlafaxine Adelco
Espagne
Desvenlafaxina Alter, Desvenlafaxina Cinfa, Desvenlafaxina Neuraxpharm, Desvenlafaxina Normon, Desvenlafaxina Stada, Exital, Pristiq
Grèce
Desvenlafaxine Adelco
Italie
Faxilex
Malte
Desvenlafaxine Alembic, Desvenlafaxine Waymade
Portugal
Fasilex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Autres substances du même groupe

Une autre question sur cette substance ?

Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Desvenlafaxine (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2023-08-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=91cf39c9-4d26-480a-a3a3-a3d8d4c4d222
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.