Anagrelid
Xagrid · ATC kodu L01XX35
Diğer adları: anagrelide · Ticari adlar: Xagrid, Anagrelid +pharma, Anagrelid Aop, Anagrelid Bluefish, Anagrelid Ratiopharm, Thromboreductin, Anagrelid Abz, Anagrelid Al, Anagrelid Beta, Anagrelid Glenmark, Anagrelid Heumann, Anagrelid Hexal, Anagrelid Hikma, Anagrelid Puren, Anagrelid Zentiva …
- Künye
- Etkin madde
- Anagrelid (INN: anagrelide)
- ATC kodu
- L01XX35
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Anagrelid, esansiyel trombositemide yüksek trombosit sayısını düşürmek için kullanılan, trombosit azaltıcı bir ilaçtır (fosfodiesteraz III inhibitörü) (Xagrid, sert kapsül).
Kullanım
- Mevcut tedaviyi tolere edemeyen veya mevcut tedaviyle trombosit sayısı kabul edilebilir düzeye inmeyen, risk altındaki esansiyel trombositemi hastalarında yüksek trombosit sayısının azaltılması.
Dozaj
- Başlangıç dozu günde 1 mg, 0,5 mg'lık iki doza bölünerek, en az bir hafta süreyle.
- Sonrasında trombosit sayısını 600 x 10⁹/l'nin altında (ideal olarak 150 x 10⁹/l ile 400 x 10⁹/l arasında) tutan en düşük etkili doza bireysel titrasyon.
- Doz artışı herhangi bir haftada günde 0,5 mg'ı aşmamalı; tek doz en fazla 2,5 mg olmalıdır.
- Hastaların çoğunda günde 1 ila 3 mg ile yeterli yanıt elde edilir.
- Yaşlılar: farklı bir doz şeması gerekmez. Hafif karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği: başlamadan önce yarar ve riskler değerlendirilmelidir.
Kontrendikasyonlar
- Anagrelide veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
- Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği.
- Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <50 ml/dk).
Önemli uyarılar
- Ani kesilmeden kaçınılmalıdır: trombosit sayısında ani artış ve serebral enfarktüs gibi ölümcül olabilen trombotik komplikasyon riski.
- Ciddi kardiyovasküler olaylar (torsade de pointes, ventriküler taşikardi, kardiyomiyopati, konjestif kalp yetmezliği dahil); başlangıçta EKG ve ekokardiyografi, düzenli izlem; QT uzaması risk faktörlerinde dikkat.
- Hipokalemi veya hipomagnezemi tedaviden önce düzeltilmelidir.
- Pulmoner hipertansiyon olguları bildirilmiştir.
- Tam kan sayımı, karaciğer ve böbrek fonksiyonları ile elektrolitler düzenli izlenmeli; transaminazlar normalin üst sınırının 5 katından yüksekse önerilmez.
- Laktoz içerir.
Yan etkiler
- En sık: baş ağrısı (yaklaşık %14), çarpıntı (yaklaşık %9), sıvı tutulumu ve bulantı (her biri yaklaşık %6) ve ishal (%5).
- Ciddi: torsade de pointes, ventriküler taşikardi, kardiyomiyopati ve konjestif kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler olaylar ile pulmoner hipertansiyon.
- Diğer yan etkiler ve sıklıkları için tam metne bakınız.
Etkileşimler
- CYP1A2 inhibitörleri (ör. fluvoksamin, enoksasin) anagrelid klerensini bozabilir; CYP1A2 indükleyicileri (ör. omeprazol) maruziyeti azaltabilir.
- Diğer PDE III inhibitörlerinin (ör. milrinon, enoksimon, silostazol) etkileri artabilir.
- Asetilsalisilik asitle antiplatelet etki artabilir; majör kanamalar görülmüştür.
- QTc aralığını uzatan ilaçlarla dikkatli olunmalıdır.
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte önerilmez; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar yeterli doğum kontrolü kullanmalıdır.
- Tedavi süresince emzirme kesilmelidir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan) · jenerikViatris Limited · EMEA/H/C/004585
- XagridTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland · EMEA/H/C/000480
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Avusturya
- Anagrelid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid AopAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 kayıt
- Anagrelid RatiopharmTeva B.V · 1 kayıt
- ThromboreductinAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- Anagrelid AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid AlAliud Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 kayıt
- Anagrelid GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Torrent Pharma (Malta) Ltd · 2 kayıt
- Anagrelid HexalHexal Ag · 1 kayıt
- Anagrelid HikmaHikma Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
- Anagrelid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
- Anagrelid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- AnaglynARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
- GraftaİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- GrelineFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- ThroducePHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- ThromboreductinAOP ORPHAN İLAÇ LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
- XagrilynIDEOGEN İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
27 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Anagrelid Sandoz, Atremia
- Bulgaristan
- Тромборедуктин
- Çekya
- Anagrelid Stada, Anagrelide Teva, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
- Danimarka
- Anagrelid Bluefish, Anagrelide "stada"
- Finlandiya
- Anagrelid Avansor, Anagrelid Orion, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
- Fransa
- Anagrelide Arrow, Anagrelide Biogaran, Anagrelide Eg, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva, Anagrelide Zentiva
- Hırvatistan
- Anagrelid, Atremia, Grenalvon
- Hollanda
- Anagrelide Accord, Anagrelide Cf, Anagrelide Genthon, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Teva
- İrlanda
- Anagrelide Athlone Pharmaceuticals
- İspanya
- Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Glenmark, Anagrelida Pharmavic, Anagrelida Stada, Anagrelida Teva, Anagrelide Teva-Ratiopharm
- İsveç
- Anagrelid Accordpharma, Anagrelid Avansor, Anagrelide Bluefish, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
- İtalya
- Anagrelide Aurobindo, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva
- İzlanda
- Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
- Kıbrıs
- Anagrelide Aop
- Letonya
- Thromboreductin
- Liechtenstein
- Anagrelide Viatris, Xagrid
- Litvanya
- Anagrelide Teva, Thromboreductin
- Lüksemburg
- Atremia
- Macaristan
- Adride, Anagrelide Stada, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
- Malta
- Anagrelide Torrent
- Norveç
- Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
- Polonya
- Anagrelid Aurovitas, Anagrelide, Thromboreductin
- Portekiz
- Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Teva
- Romanya
- Anagrelidă Accord, Grenalvon, Thromboreductin
- Slovakya
- Anagrelide Glenmark, Anagrelide Vipharm
- Slovenya
- Anagrelid Sandoz, Thromboreductin
- Yunanistan
- Anagrelide Aop, Anagrelide Teva
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Xagrid – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.