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Desvenlafaxina

Desveneurax · Codice ATC N06AX23

Noto anche come: Desvenlafaxin, Desvenlafaxine, Desvenlafaksin

Scheda
Principio attivo
Desvenlafaxina (INN: desvenlafaxine)
Codice ATC
N06AX23
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La desvenlafaxina è un antidepressivo inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina (SNRI) in compresse a rilascio prolungato. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è usata per trattare il disturbo depressivo maggiore negli adulti.

A cosa serve

  • Disturbo depressivo maggiore (DDM) negli adulti

Posologia

  • 50 mg una volta al giorno, con o senza cibo, all'incirca alla stessa ora ogni giorno; è sia la dose iniziale sia quella terapeutica
  • Dosi superiori a 50 mg al giorno non hanno dato benefici aggiuntivi e hanno causato più reazioni avverse
  • Deglutire le compresse intere; non dividerle, frantumarle, masticarle né scioglierle
  • Compromissione renale moderata: massimo 50 mg al giorno; compromissione renale grave o malattia renale terminale: massimo 25 mg ogni giorno o 50 mg a giorni alterni; nessuna dose supplementare dopo la dialisi
  • Compromissione epatica da moderata a grave: 50 mg al giorno; non è raccomandato un aumento oltre 100 mg al giorno
  • Sospendere gradualmente anziché bruscamente; per il passaggio da o verso un IMAO, vedi testo completo

Controindicazioni

  • Ipersensibilità a desvenlafaxina, venlafaxina o a uno qualsiasi degli eccipienti (è stato segnalato angioedema)
  • Uso con un IMAO per disturbi psichiatrici o entro 7 giorni dalla sospensione della desvenlafaxina; inizio della desvenlafaxina entro 14 giorni dalla sospensione di tale IMAO
  • Inizio della desvenlafaxina in pazienti trattati con linezolid o blu di metilene per via endovenosa

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumentato rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti; monitorare attentamente tutti i pazienti; non approvata per l'uso pediatrico
  • Sindrome serotoninergica, in particolare con altri farmaci serotoninergici
  • Aumento della pressione arteriosa; aumentato rischio di sanguinamento
  • Glaucoma ad angolo chiuso, attivazione di mania/ipomania, convulsioni
  • Sindrome da sospensione; iponatriemia; malattia polmonare interstiziale e polmonite eosinofila

Effetti collaterali

  • Più comuni (≥ 5% e almeno il doppio rispetto al placebo): nausea, capogiri, insonnia, iperidrosi, stipsi, sonnolenza, appetito ridotto, ansia e disturbi della funzione sessuale maschile
  • Gravi: sindrome serotoninergica, sanguinamento, aumento della pressione arteriosa, iponatriemia, convulsioni

Interazioni

  • IMAO (ad es. selegilina, tranilcipromina, isocarbossazide, fenelzina, linezolid, blu di metilene): controindicati per la sindrome serotoninergica
  • Altri farmaci serotoninergici: aumentato rischio di sindrome serotoninergica
  • Farmaci che influenzano il sanguinamento: vedi testo completo

Gravidanza e allattamento

  • L'esposizione agli SNRI, in particolare nel mese precedente il parto, è stata associata a un aumentato rischio di emorragia post partum
  • Esiste un registro delle gravidanze per gli antidepressivi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • FaxilexNeuraxpharm Italy Spa · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Austria

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Germania

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • Desvenlafaxin WaymadeWaymade B.V. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • Pristiq Extended-ReleaseWyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc. · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 5 Paesi europei
Cipro
Desvenlafaxine Adelco
Grecia
Desvenlafaxine Adelco
Malta
Desvenlafaxine Alembic, Desvenlafaxine Waymade
Portogallo
Fasilex
Spagna
Desvenlafaxina Alter, Desvenlafaxina Cinfa, Desvenlafaxina Neuraxpharm, Desvenlafaxina Normon, Desvenlafaxina Stada, Exital, Pristiq

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Desvenlafaxine (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2023-08-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=91cf39c9-4d26-480a-a3a3-a3d8d4c4d222
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.