Emtricitabine

Emtriva · Code ATC J05AF09

Également connu sous le nom de: Emtricitabin, Emtrisitabin, Emtricitabina

Fiche signalétique
Substance active: Emtricitabine
Code ATC: J05AF09
Autorisation: autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Gilead Sciences Ireland UC
Informations à jour au: 2026-10-27

L’essentiel

L'emtricitabine (Emtriva) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Elle est utilisée avec d'autres antirétroviraux pour traiter l'infection par le VIH-1 chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 mois.

Utilisation

Infection par le VIH-1 chez l'adulte et l'enfant à partir de 4 mois, toujours en association avec d'autres médicaments antirétroviraux

Posologie

Gélules, adultes : 200 mg une fois par jour, avec ou sans nourriture
Solution buvable, adultes : 240 mg (24 mL) une fois par jour
Gélules en cas d'insuffisance rénale : 200 mg toutes les 72 heures (ClCr 15-29 mL/min) ou toutes les 96 heures (< 15 mL/min, hémodialyse)
Solution buvable en cas d'insuffisance rénale : 80 mg (ClCr 15-29 mL/min) ou 60 mg (< 15 mL/min) toutes les 24 heures
Posologie pédiatrique et conduite en cas d'oubli de dose : voir les informations complètes du produit

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Mises en garde importantes

Non recommandé en monothérapie
Ne pas associer à d'autres médicaments contenant de l'emtricitabine ou de la lamivudine
L'arrêt en cas de co-infection VIH/VHB peut provoquer des exacerbations aiguës sévères de l'hépatite
Des infections opportunistes peuvent encore survenir ; tenir compte de la fonction rénale

Effets indésirables

Adultes, les plus fréquents : diarrhée (14,0 %), céphalées (10,2 %), élévation de la créatine kinase (10,2 %), nausées (10,0 %)
Enfants, en plus : anémie (9,5 %) et coloration anormale de la peau (31,8 %)

Interactions

Faible potentiel d'interactions médiées par le CYP450
Aucune interaction cliniquement significative avec l'indinavir, la zidovudine, la stavudine, le famciclovir ou le fumarate de ténofovir disoproxil

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse peut être envisagée si nécessaire
Excrétée dans le lait maternel ; ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement, également pour éviter la transmission du VIH

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

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Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

EmtrivaGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000533

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Noms commerciaux dans 4 autres pays européens

Espagne: Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Dr. Reddys
Islande: Emtriva
Liechtenstein: Emtriva
Norvège: Emtriva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

European Medicines Agency. Emtriva – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emtriva-epar-product-information_en.pdf

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.