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Emtricitabina

Emtriva · Código ATC J05AF09

También conocido como: Emtricitabin, emtricitabine, Emtrisitabin

Ficha resumen
Principio activo
Emtricitabina (INN: emtricitabine)
Código ATC
J05AF09
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Gilead Sciences Ireland UC
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Emtricitabina (Emtriva) es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos. Se usa con otros antirretrovirales para tratar la infección por VIH-1 en adultos y niños a partir de 4 meses.

Para qué se usa

  • Infección por VIH-1 en adultos y niños a partir de 4 meses, siempre en combinación con otros medicamentos antirretrovirales

Dosis

  • Cápsulas duras, adultos: 200 mg una vez al día, con o sin alimentos
  • Solución oral, adultos: 240 mg (24 mL) una vez al día
  • Cápsulas duras en insuficiencia renal: 200 mg cada 72 horas (CrCl 15-29 mL/min) o cada 96 horas (< 15 mL/min, hemodiálisis)
  • Solución oral en insuficiencia renal: 80 mg (CrCl 15-29 mL/min) o 60 mg (< 15 mL/min) cada 24 horas
  • Posología pediátrica y pautas ante dosis olvidadas: ver la información completa del producto

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Advertencias importantes

  • No se recomienda en monoterapia
  • No combinar con otros medicamentos que contengan emtricitabina o lamivudina
  • La suspensión en la coinfección VIH/VHB puede causar exacerbaciones agudas graves de la hepatitis
  • Aún pueden aparecer infecciones oportunistas; tener en cuenta la función renal

Efectos secundarios

  • Adultos, más frecuentes: diarrea (14,0%), cefalea (10,2%), creatina quinasa elevada (10,2%), náuseas (10,0%)
  • Niños, además: anemia (9,5%) y alteración de la coloración de la piel (31,8%)

Interacciones

  • Bajo potencial de interacciones mediadas por el CYP450
  • Sin interacciones clínicamente significativas con indinavir, zidovudina, estavudina, famciclovir o tenofovir disoproxilo fumarato

Embarazo y lactancia

  • Puede considerarse su uso durante el embarazo si es necesario
  • Se excreta en la leche materna; no debe usarse durante la lactancia, también para evitar la transmisión del VIH

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

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Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • EmtrivaGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000533

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida Dr. ReddysReddy Pharma Iberia, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Emtriva
Liechtenstein
Emtriva
Noruega
Emtriva

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Emtriva – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emtriva-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.