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Vilazodon

Ziladone · ATC-Code N06AX24

Auch bekannt als: Vilazodone

Steckbrief
Wirkstoff
Vilazodon (INN: vilazodone)
Wirkstoffgruppe
Antidepressivum
ATC-Code
N06AX24
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Vilazodon ist laut US-Fachinformation ein serotonerges Antidepressivum zur Behandlung der Major Depression (MDD) bei Erwachsenen.

Anwendung

  • Behandlung der Major Depression bei Erwachsenen.
  • Nicht für Kinder und Jugendliche zugelassen.

Dosierung

  • Zieldosis 20 mg bis 40 mg einmal täglich mit einer Mahlzeit.
  • Titration: 10 mg einmal täglich für 7 Tage, dann 20 mg einmal täglich; nach mindestens 7 Tagen ggf. Steigerung auf 40 mg einmal täglich.
  • Starke CYP3A4-Hemmer (z. B. Itraconazol, Clarithromycin, Voriconazol): höchstens 20 mg einmal täglich; starke CYP3A4-Induktoren über mehr als 14 Tage: Dosis ggf. bis zum 2-Fachen erhöhen, höchstens 80 mg einmal täglich.
  • Absetzen schrittweise: von 40 mg auf 20 mg einmal täglich für 4 Tage, dann 10 mg einmal täglich für 3 Tage.
  • Keine Dosisanpassung nach Alter oder bei Nieren- bzw. Leberfunktionsstörung; vor Beginn auf bipolare Störung untersuchen.

Gegenanzeigen

  • Einnahme von MAO-Hemmern (einschließlich Linezolid oder intravenösem Methylenblau) oder innerhalb von 14 Tagen nach deren Absetzen.

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Antidepressiva erhöhten in Kurzzeitstudien das Risiko für Suizidgedanken und suizidales Verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen; alle Patienten auf Verschlechterung überwachen.
  • Serotonin-Syndrom, besonders mit anderen serotonergen Arzneimitteln.
  • Erhöhtes Blutungsrisiko, besonders mit Aspirin, NSAR, Thrombozytenaggregationshemmern oder Warfarin.
  • Auslösen einer Manie/Hypomanie; Absetzsyndrom bei abruptem Stopp; Krampfanfälle; Engwinkelglaukom.
  • Hyponatriämie (besonders bei älteren Patienten und unter Diuretika); sexuelle Funktionsstörungen.

Nebenwirkungen

  • Häufigste: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Schlaflosigkeit.
  • In Studien u. a.: Durchfall 26 % bzw. 29 % (20 mg bzw. 40 mg) vs. 10 % unter Placebo, Übelkeit 22 % bzw. 24 % vs. 7 %, Schlaflosigkeit 7 % bzw. 6 %.
  • Nach Markteinführung: Reizbarkeit, Schlafparalyse, Halluzinationen, Hautausschlag, akute Pankreatitis.

Wechselwirkungen

  • MAO-Hemmer: kontraindiziert (Serotonin-Syndrom).
  • Andere serotonerge Arzneimittel (z. B. Triptane, trizyklische Antidepressiva, Fentanyl, Lithium, Tramadol): Risiko eines Serotonin-Syndroms.
  • Aspirin, NSAR und Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko; unter Warfarin Gerinnungswerte überwachen.
  • Starke CYP3A4-Hemmer bzw. -Induktoren: Dosisanpassung erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • SSRI-Exposition, besonders im Monat vor der Entbindung, war mit einem weniger als 2-fach erhöhten Risiko für postpartale Blutungen verbunden; kontrollierte Studien mit Vilazodon fehlen.
  • Daten zum Übergang in die Muttermilch fehlen; bei Ratten wurde Vilazodon in die Milch ausgeschieden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Türkei

  • ZiladoneNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

  • ViibrydAllergan, Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Vilazodone Hydrochloride (Accord Healthcare Inc.) – Prescribing Information, 2025-10-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f917f30d-f2a7-43eb-836f-53eaa2a31cb0
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC N06AX.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.