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Desvenlafaxin

Desveneurax · ATC-Code N06AX23

Auch bekannt als: Desvenlafaxine, Desvenlafaksin

Steckbrief
Wirkstoff
Desvenlafaxin (INN: desvenlafaxine)
Wirkstoffgruppe
Antidepressivum
ATC-Code
N06AX23
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Desvenlafaxin ist ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) in Retardtabletten. Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung der Major Depression bei Erwachsenen eingesetzt.

Anwendung

  • Major Depression (MDD) bei Erwachsenen

Dosierung

  • 50 mg einmal täglich, mit oder ohne Nahrung, etwa zur gleichen Tageszeit; dies ist zugleich Anfangs- und therapeutische Dosis
  • Dosen über 50 mg pro Tag brachten keinen Zusatznutzen, aber mehr Nebenwirkungen
  • Tabletten unzerkaut schlucken; nicht teilen, zerdrücken, kauen oder auflösen
  • Mittelschwere Nierenfunktionsstörung: maximal 50 mg pro Tag; schwere Nierenfunktionsstörung oder terminale Niereninsuffizienz: maximal 25 mg täglich oder 50 mg jeden zweiten Tag; keine Zusatzdosis nach Dialyse
  • Mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung: 50 mg pro Tag; Steigerung über 100 mg pro Tag nicht empfohlen
  • Ausschleichend statt abrupt absetzen; zur Umstellung von oder auf MAO-Hemmer siehe Volltext

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Desvenlafaxin, Venlafaxin oder einen sonstigen Bestandteil (Angioödeme wurden berichtet)
  • Anwendung mit einem MAO-Hemmer zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen oder innerhalb von 7 Tagen nach Absetzen von Desvenlafaxin; Beginn von Desvenlafaxin innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen eines solchen MAO-Hemmers
  • Beginn von Desvenlafaxin bei Patienten unter Linezolid oder intravenösem Methylenblau

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: erhöhtes Risiko für Suizidgedanken und suizidales Verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen; alle Patienten engmaschig überwachen; nicht für Kinder zugelassen
  • Serotoninsyndrom, besonders mit anderen serotonergen Arzneimitteln
  • Blutdruckanstieg; erhöhtes Blutungsrisiko
  • Engwinkelglaukom, Auslösung von Manie/Hypomanie, Krampfanfälle
  • Absetzsyndrom; Hyponatriämie; interstitielle Lungenerkrankung und eosinophile Pneumonie

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten (≥ 5 % und mindestens doppelt so häufig wie unter Placebo): Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, vermehrtes Schwitzen, Obstipation, Somnolenz, verminderter Appetit, Angst und sexuelle Funktionsstörungen beim Mann
  • Schwerwiegend: Serotoninsyndrom, Blutungen, Blutdruckanstieg, Hyponatriämie, Krampfanfälle

Wechselwirkungen

  • MAO-Hemmer (z. B. Selegilin, Tranylcypromin, Isocarboxazid, Phenelzin, Linezolid, Methylenblau): wegen Serotoninsyndrom kontraindiziert
  • Andere serotonerge Arzneimittel: erhöhtes Risiko eines Serotoninsyndroms
  • Arzneimittel mit Einfluss auf die Blutgerinnung: siehe Volltext

Schwangerschaft und Stillzeit

  • SNRI-Exposition, besonders im Monat vor der Entbindung, war mit einem erhöhten Risiko für postpartale Blutungen verbunden
  • Es gibt ein Schwangerschaftsregister für Antidepressiva

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
  • Desvenlafaxin WaymadeWaymade B.V. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • Pristiq Extended-ReleaseWyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 6 weiteren europäischen Ländern
Griechenland
Desvenlafaxine Adelco
Italien
Faxilex
Malta
Desvenlafaxine Alembic, Desvenlafaxine Waymade
Portugal
Fasilex
Spanien
Desvenlafaxina Alter, Desvenlafaxina Cinfa, Desvenlafaxina Neuraxpharm, Desvenlafaxina Normon, Desvenlafaxina Stada, Exital, Pristiq
Zypern
Desvenlafaxine Adelco

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Desvenlafaxine (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2023-08-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=91cf39c9-4d26-480a-a3a3-a3d8d4c4d222
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  5. Wikidata (CC0): ATC N06AX.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.