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Ramucirumab

Cyramza · ATC-Code L01FX06

Auch bekannt als: Ramusirumab

Steckbrief
Wirkstoff
Ramucirumab
ATC-Code
L01FX06
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Cyramza 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V.
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Ramucirumab (Cyramza) ist ein monoklonaler Antikörper gegen den VEGF-Rezeptor 2, der als antiangiogene Infusionstherapie bei mehreren fortgeschrittenen Krebsarten eingesetzt wird.

Anwendung

  • Fortgeschrittenes Magenkarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs nach platin- und fluoropyrimidinhaltiger Chemotherapie: mit Paclitaxel oder als Monotherapie.
  • Metastasiertes kolorektales Karzinom nach Bevacizumab, Oxaliplatin und Fluoropyrimidin: mit FOLFIRI.
  • Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: mit Erlotinib in der Erstlinie bei aktivierenden EGFR-Mutationen; mit Docetaxel nach platinbasierter Chemotherapie.
  • Fortgeschrittenes oder inoperables hepatozelluläres Karzinom mit AFP ≥ 400 ng/ml nach Sorafenib: Monotherapie.

Dosierung

  • Magenkarzinom mit Paclitaxel: 8 mg/kg an den Tagen 1 und 15 eines 28-Tage-Zyklus vor Paclitaxel; als Monotherapie 8 mg/kg alle 2 Wochen.
  • Kolorektales Karzinom: 8 mg/kg alle 2 Wochen vor FOLFIRI.
  • NSCLC: mit Erlotinib 10 mg/kg alle zwei Wochen; mit Docetaxel 10 mg/kg an Tag 1 eines 21-Tage-Zyklus.
  • Hepatozelluläres Karzinom: 8 mg/kg alle 2 Wochen.
  • Vor jeder Infusion Prämedikation mit einem H1-Antihistaminikum; Dosisreduktionen bei Proteinurie, Pausen bei schwerer Hypertonie und mindestens 4 Wochen vor geplanten Operationen (Einzelheiten siehe Volltext).

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Beim NSCLC: Tumorkavitation oder Tumorbeteiligung großer Gefäße.

Wichtige Warnhinweise

  • Schwere, teils tödliche arterielle Thromboembolien (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall); bei schwerem Ereignis dauerhaft absetzen.
  • Magen-Darm-Perforationen und schwere Blutungen; bei Perforation dauerhaft absetzen.
  • Infusionsbedingte Reaktionen, meist bei den ersten Infusionen; bei Grad 3 oder 4 sofort und dauerhaft absetzen.
  • Schwere Hypertonie: Blutdruck vor jeder Gabe kontrollieren; Aneurysmen und Arteriendissektionen möglich.
  • Gestörte Wundheilung und Proteinurie bis zum nephrotischen Syndrom.

Nebenwirkungen

  • Monotherapie, am häufigsten: periphere Ödeme, Hypertonie, Durchfall, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Proteinurie und Thrombozytopenie.
  • Mit Chemotherapie, am häufigsten: Müdigkeit/Schwäche, Neutropenie, Durchfall, Nasenbluten und Stomatitis.
  • Schwerwiegendste Nebenwirkungen: Magen-Darm-Perforation, schwere Magen-Darm-Blutung, arterielle Thromboembolien und posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom.

Wechselwirkungen

  • Keine Wechselwirkungen mit Paclitaxel, Irinotecan, Docetaxel oder Erlotinib beobachtet.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft und bei Frauen ohne Verhütung nicht empfohlen; Verhütung bis 3 Monate nach der letzten Dosis.
  • Während der Behandlung und mindestens 3 Monate danach nicht stillen.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • CyramzaEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002829

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • CyramzaLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Cyramza
Liechtenstein
Cyramza
Norwegen
Cyramza

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Cyramza – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/cyramza-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.