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Ixekizumab

Taltz · ATC-Code L04AC13

Auch bekannt als: İksekizumab

Steckbrief
Wirkstoff
Ixekizumab
Wirkstoffgruppe
Immunsuppressivum
ATC-Code
L04AC13
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Taltz 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Taltz 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze · Taltz 80 mg Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaber
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Ixekizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen Interleukin 17A. Er wird bei Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, axialer Spondyloarthritis und bestimmten Formen der juvenilen idiopathischen Arthritis eingesetzt.

Anwendung

  • Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie bei Kindern ab 6 Jahren mit mindestens 25 kg Körpergewicht und Jugendlichen, die für eine systemische Therapie infrage kommen.
  • Aktive Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen nach unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARDs, allein oder mit Methotrexat.
  • Aktive ankylosierende Spondylitis und aktive nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis mit objektiven Entzündungszeichen bei Erwachsenen.
  • Aktive juvenile Psoriasis-Arthritis und Enthesitis-assoziierte Arthritis ab 6 Jahren und mindestens 25 kg, allein oder mit Methotrexat.

Dosierung

  • Taltz (Fertigspritze 40 mg/80 mg, Fertigpen 80 mg), Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen: 160 mg subkutan in Woche 0, dann 80 mg in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12, danach 80 mg alle 4 Wochen.
  • Psoriasis-Arthritis und axiale Spondyloarthritis: 160 mg in Woche 0, dann 80 mg alle 4 Wochen; bei gleichzeitiger mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis wie bei Plaque-Psoriasis.
  • Kinder ab 6 Jahren (Plaque-Psoriasis, juvenile Arthritis): über 50 kg Anfangsdosis 160 mg, dann 80 mg alle 4 Wochen; 25 bis 50 kg Anfangsdosis 80 mg, dann 40 mg alle 4 Wochen. Unter 25 kg nicht empfohlen.
  • Bei fehlendem Ansprechen nach 16 bis 20 Wochen ist ein Absetzen zu erwägen.

Gegenanzeigen

  • Schwere Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose).

Wichtige Warnhinweise

  • Erhöhte Infektionsrate (z. B. obere Atemwegsinfektionen, orale Candidose, Konjunktivitis, Tinea); bei schwerer Infektion absetzen. Vor Beginn bei latenter Tuberkulose eine Behandlung erwägen.
  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, selten auch verzögert (10–14 Tage nach der Injektion).
  • Neue oder verschlimmerte chronisch-entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa); bei CED nicht empfohlen.
  • Keine Lebendimpfstoffe während der Behandlung.
  • Name und Chargennummer des Biologikums dokumentieren.

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Reaktionen an der Injektionsstelle (15,5 %) und Infektionen der oberen Atemwege (16,4 %, meist Nasopharyngitis).
  • Häufig: Tinea-Infektionen, Herpes simplex, Schmerzen im Rachen, Übelkeit.
  • Gelegentlich: chronisch-entzündliche Darmerkrankung, Urtikaria, Ausschlag, Ekzem.

Wechselwirkungen

  • Sicherheit in Kombination mit anderen Immunmodulatoren oder Phototherapie bei Plaque-Psoriasis nicht untersucht; keine Lebendimpfstoffe.
  • Kein klinisch relevanter Einfluss auf CYP450-Substrate; Clearance durch Kortikosteroide, NSAR, Sulfasalazin oder Methotrexat nicht beeinflusst.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Frauen im gebärfähigen Alter sollen während und mindestens 10 Wochen nach der Behandlung wirksam verhüten; in der Schwangerschaft vorzugsweise nicht anwenden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • TaltzEli Lilly and Company (Ireland) Limited · EMEA/H/C/003943

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • CopellorLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 6 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Taltz
Liechtenstein
Taltz
Norwegen
Taltz

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Taltz – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/taltz-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

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