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Anakinra

Kineret · ATC-Code L04AC03

Steckbrief
Wirkstoff
Anakinra
Wirkstoffgruppe
Immunsuppressivum
ATC-Code
L04AC03
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Kineret 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Zulassungsinhaber
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Anakinra ist ein Interleukin-1-Rezeptorantagonist (Kineret). Es wird bei rheumatoider Arthritis, COVID-19-Pneumonie, periodischen Fiebersyndromen und Morbus Still angewendet.

Anwendung

  • Rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen, in Kombination mit Methotrexat bei unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat allein
  • COVID-19 bei Erwachsenen mit Pneumonie und Sauerstoffbedarf und erhöhtem suPAR-Wert (≥ 6 ng/ml)
  • Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS: NOMID/CINCA, MWS, FCAS) ab 8 Monaten und mindestens 10 kg
  • Familiäres Mittelmeerfieber (FMF), ggf. mit Colchicin
  • Morbus Still

Dosierung

  • RA: 100 mg einmal täglich subkutan, etwa zur selben Tageszeit
  • COVID-19: 100 mg einmal täglich subkutan für 10 Tage
  • CAPS: Startdosis 1-2 mg/kg/Tag; bei schwerer CAPS übliche Erhaltungsdosis 3-4 mg/kg/Tag, maximal 8 mg/kg/Tag
  • FMF und Morbus Still: ab 50 kg 100 mg/Tag; unter 50 kg 1-2 mg/kg/Tag
  • Ältere Patienten: keine Dosisanpassung bei RA und COVID-19
  • Einleitung und Überwachung durch erfahrene Fachärzte

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Hilfsstoffe oder aus E. coli gewonnene Proteine
  • Kein Therapiebeginn bei Neutropenie (ANC < 1,5 x 10⁹/l)

Wichtige Warnhinweise

  • Allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie und Angioödem; bei schwerer Reaktion absetzen
  • Leberereignisse, bei Morbus Still auch nicht-infektiöse Hepatitis bis zum akuten Leberversagen, v. a. im ersten Behandlungsmonat
  • Schwerwiegende Infektionen traten häufiger auf als unter Placebo
  • Neutropenie möglich

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Reaktionen an der Injektionsstelle, meist leicht bis mittelschwer
  • Schwerwiegende Infektionen (1,8 % vs. 0,7 % unter Placebo bei RA)
  • Neutrophilenabfall, erhöhte Leberwerte, Hautausschlag

Wechselwirkungen

  • Kombination mit Etanercept oder anderen TNF-α-Antagonisten nicht empfohlen (mehr schwere Infektionen und Neutropenie)
  • Keine formalen Interaktionsstudien; mögliche Auswirkungen auf CYP450-Substrate siehe Volltext

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangerschaft: begrenzte Daten; Anwendung vorsichtshalber vermeiden
  • Stillzeit: Stillen während der Behandlung unterbrechen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • KineretSwedish Orphan Biovitrum AB (publ) · EMEA/H/C/000363

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • KıneretPROCEUTİCA İLAÇ PAZARLAMA VE DANIŞMANLIK A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Kineret
Liechtenstein
Kineret
Norwegen
Kineret

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Kineret – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/kineret-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.