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Risankizumab

Skyrizi · ATC-Code L04AC18

Steckbrief
Wirkstoff
Risankizumab
Wirkstoffgruppe
Immunsuppressivum
ATC-Code
L04AC18
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Skyrizi 150 mg Injektionslösung im Fertigpen / Skyrizi 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Skyrizi 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze · Skyrizi 55 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze · Skyrizi 600 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Skyrizi 360 mg Injektionslösung in einer Patrone / Skyrizi 180 mg Injektionslösung in einer Patrone / Skyrizi 180 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze · Skyrizi 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Zulassungsinhaber
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Risankizumab (Skyrizi) ist ein monoklonaler Antikörper. Er wird bei Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt.

Anwendung

  • Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen
  • Aktive Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen nach unzureichendem Ansprechen auf DMARDs, allein oder mit Methotrexat
  • Mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Erwachsenen nach unzureichendem Ansprechen, Wirkverlust oder Unverträglichkeit konventioneller oder biologischer Therapie

Dosierung

  • Plaque-Psoriasis (Erwachsene) und Psoriasis-Arthritis: 150 mg subkutan in Woche 0 und 4, danach alle 12 Wochen
  • Plaque-Psoriasis bei Kindern ab 6 Jahren: unter 40 kg 55 mg, ab 40 kg 150 mg, nach demselben Schema
  • Morbus Crohn: 600 mg intravenös in Woche 0, 4 und 8, danach 360 mg subkutan ab Woche 12 alle 8 Wochen
  • Colitis ulcerosa: 1.200 mg intravenös in Woche 0, 4 und 8, danach 180 mg oder 360 mg subkutan alle 8 Wochen je nach Ansprechen
  • Ohne Ansprechen nach 16 Wochen (Psoriasis, PsA) bzw. bis Woche 24 (Crohn, Colitis) Absetzen erwägen
  • Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten, Nieren- oder Leberfunktionsstörung

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose)

Wichtige Warnhinweise

  • Kann das Infektionsrisiko erhöhen; bei klinisch relevanter Infektion nicht verabreichen, bis diese abgeklungen ist
  • Vor Beginn auf Tuberkulose untersuchen; während der Behandlung auf aktive Tuberkulose achten
  • Keine Lebendimpfstoffe während der Behandlung und mindestens 21 Wochen danach
  • Name und Chargennummer zur Rückverfolgbarkeit dokumentieren

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten Infektionen der oberen Atemwege (13,0 % bei Psoriasis)
  • Weitere Nebenwirkungen nach Indikation in der vollständigen Fachinformation

Wechselwirkungen

  • Keine Wechselwirkungen über arzneimittelabbauende Enzyme erwartet
  • Lebendimpfstoffe: während und mindestens 21 Wochen nach der Behandlung nicht anwenden

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Frauen im gebärfähigen Alter: wirksame Verhütung während und mindestens 21 Wochen nach der Behandlung
  • Begrenzte Daten; vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • SkyriziAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/004759

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • SkyriziABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Skyrizi
Liechtenstein
Skyrizi
Norwegen
Skyrizi

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Skyrizi – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/skyrizi-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.