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Secukinumab

Cosentyx · ATC-Code L04AC10

Steckbrief
Wirkstoff
Secukinumab
Wirkstoffgruppe
Immunsuppressivum
ATC-Code
L04AC10
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Cosentyx 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze · Cosentyx 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Cosentyx 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze / Cosentyx 150 mg Injektionslösung in einem Fertigpen · Cosentyx 150 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Zulassungsinhaber
Novartis Europharm Limited
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Secukinumab (Cosentyx) ist ein gegen Interleukin-17A gerichteter monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, axialer Spondyloarthritis, Hidradenitis suppurativa und juveniler idiopathischer Arthritis.

Anwendung

  • Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren
  • Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis und nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis bei Erwachsenen
  • Hidradenitis suppurativa bei Erwachsenen
  • Enthesitis-assoziierte und juvenile Psoriasis-Arthritis ab 6 Jahren, allein oder mit Methotrexat

Dosierung

  • Plaque-Psoriasis Erwachsene: 300 mg subkutan in Woche 0, 1, 2, 3 und 4, dann monatlich; ab 90 kg ggf. 300 mg alle 2 Wochen
  • Hidradenitis suppurativa: 300 mg nach gleichem Schema; Erhaltung ggf. alle 2 Wochen
  • Psoriasis-Arthritis: 300 mg bei unzureichendem Ansprechen auf TNF-Blocker, sonst 150 mg (steigerbar auf 300 mg)
  • Axiale Spondyloarthritis: 150 mg in Woche 0 bis 4, dann monatlich; bei ankylosierender Spondylitis steigerbar auf 300 mg
  • Kinder: Dosis nach Körpergewicht (75 mg oder 150 mg; Tabellen im Volltext)
  • Ohne Ansprechen nach 16 Wochen Therapieabbruch erwägen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil
  • Klinisch relevante aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose)

Wichtige Warnhinweise

  • Erhöhtes Infektionsrisiko, auch schwere Infektionen; bei schwerer Infektion nicht verabreichen bis zur Abheilung
  • Vor Beginn auf Tuberkulose untersuchen
  • Neue oder verschlechterte chronisch-entzündliche Darmerkrankungen; bei CED nicht empfohlen
  • Selten Anaphylaxie und Angioödem; Nadelkappe der 75-mg-Spritze enthält ein Latexderivat

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Infektionen der oberen Atemwege (meist Nasopharyngitis, Rhinitis)
  • Weitere Nebenwirkungen nach Häufigkeit in der Tabelle des Volltextes

Wechselwirkungen

  • Keine Lebendimpfstoffe gleichzeitig verabreichen
  • Keine Wechselwirkung mit Midazolam, Methotrexat oder Kortikosteroiden beobachtet

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Wirksame Verhütung während und mindestens 20 Wochen nach der Behandlung; Anwendung in der Schwangerschaft vorzugsweise vermeiden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • CosentyxNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/003729

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • VerxantFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Cosentyx
Liechtenstein
Cosentyx
Norwegen
Cosentyx

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Cosentyx – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/cosentyx-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.