Anagrelid
Xagrid · ATC-Code L01XX35
Auch bekannt als: anagrelide · Handelsnamen: Xagrid, Anagrelid +pharma, Anagrelid Aop, Anagrelid Bluefish, Anagrelid Ratiopharm, Thromboreductin, Anagrelid Abz, Anagrelid Al, Anagrelid Beta, Anagrelid Glenmark, Anagrelid Heumann, Anagrelid Hexal, Anagrelid Hikma, Anagrelid Puren, Anagrelid Zentiva …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Anagrelid (INN: anagrelide)
- ATC-Code
- L01XX35
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Xagrid 0,5 mg Hartkapseln.
- Zulassungsinhaber
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland
- Stand der Information
- 2026-10-28
Das Wichtigste in Kürze
Anagrelid ist ein thrombozytensenkender Wirkstoff (Hemmer der Phosphodiesterase III) zur Senkung erhöhter Thrombozytenzahlen bei essenzieller Thrombozythämie (Xagrid, Hartkapseln).
Anwendung
- Senkung erhöhter Thrombozytenzahlen bei Risikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie, die ihre bisherige Therapie nicht vertragen oder bei denen diese die Thrombozytenzahl nicht ausreichend senkt.
Dosierung
- Anfangsdosis 1 mg/Tag, aufgeteilt auf zwei Einzeldosen zu 0,5 mg, für mindestens eine Woche.
- Danach individuelle Titration auf die niedrigste wirksame Dosis, die die Thrombozytenzahl unter 600 x 10⁹/l hält (idealerweise zwischen 150 x 10⁹/l und 400 x 10⁹/l).
- Die Dosis darf pro Woche um höchstens 0,5 mg/Tag gesteigert werden; die maximale Einzeldosis soll 2,5 mg nicht überschreiten.
- Bei den meisten Patienten wird mit 1 bis 3 mg/Tag ein ausreichendes Ansprechen erreicht.
- Ältere Patienten: kein abweichendes Dosierschema. Leichte Leberfunktionsstörung bzw. Nierenfunktionsstörung: Nutzen und Risiko vor Behandlungsbeginn abwägen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Anagrelid oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung.
- Mittelschwere oder schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <50 ml/min).
Wichtige Warnhinweise
- Abruptes Absetzen vermeiden: Risiko eines plötzlichen Thrombozytenanstiegs mit möglicherweise tödlichen thrombotischen Komplikationen wie Hirninfarkt.
- Schwere kardiovaskuläre Ereignisse (u. a. Torsade de pointes, ventrikuläre Tachykardie, Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz); vor Therapiebeginn EKG und Echokardiographie, regelmäßige Kontrollen; Vorsicht bei Risikofaktoren für QT-Verlängerung.
- Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie vor Behandlungsbeginn ausgleichen.
- Fälle von pulmonaler Hypertonie wurden berichtet.
- Regelmäßige Kontrolle von Blutbild, Leber- und Nierenfunktion sowie Elektrolyten; nicht empfohlen bei Transaminasen über dem 5-Fachen der oberen Normgrenze.
- Enthält Lactose.
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Kopfschmerzen (etwa 14%), Palpitationen (etwa 9%), Flüssigkeitsretention und Übelkeit (je etwa 6%) sowie Durchfall (5%).
- Schwerwiegend: kardiovaskuläre Ereignisse wie Torsade de pointes, ventrikuläre Tachykardie, Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz sowie pulmonale Hypertonie.
- Weitere Nebenwirkungen und Häufigkeiten: siehe Volltext.
Wechselwirkungen
- CYP1A2-Hemmer (z. B. Fluvoxamin, Enoxacin) können die Clearance von Anagrelid beeinträchtigen; CYP1A2-Induktoren (z. B. Omeprazol) können die Exposition senken.
- Andere PDE-III-Hemmer (z. B. Milrinon, Enoximon, Cilostazol) können verstärkt wirken.
- Mit Acetylsalicylsäure verstärkte Thrombozytenhemmung; schwere Blutungen wurden berichtet.
- Arzneimittel, die das QTc-Intervall verlängern, erfordern Vorsicht.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Während der Schwangerschaft nicht empfohlen; Frauen im gebärfähigen Alter sollen zuverlässig verhüten.
- Das Stillen soll während der Behandlung unterbrochen werden.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- Anagrelide Viatris (previously Anagrelide Mylan) · GenerikumViatris Limited · EMEA/H/C/004585
- XagridTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland · EMEA/H/C/000480
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Anagrelid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid AopAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 Registereintrag
- Anagrelid RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag
- ThromboreductinAop Orphan Pharmaceuticals Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- Anagrelid AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid BluefishBluefish Pharmaceuticals Ab · 1 Registereintrag
- Anagrelid GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Torrent Pharma (Malta) Ltd · 2 Registereinträge
- Anagrelid HexalHexal Ag · 1 Registereintrag
- Anagrelid HikmaHikma Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
- Anagrelid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Anagrelid ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- AnaglynARDİ FARMA İLAÇ PAZARLAMA TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- GraftaİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- GrelineFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- ThroducePHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- ThromboreductinAOP ORPHAN İLAÇ LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- XagrilynIDEOGEN İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Anagrelid Sandoz, Atremia
- Bulgarien
- Тромборедуктин
- Dänemark
- Anagrelid Bluefish, Anagrelide "stada"
- Finnland
- Anagrelid Avansor, Anagrelid Orion, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
- Frankreich
- Anagrelide Arrow, Anagrelide Biogaran, Anagrelide Eg, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva, Anagrelide Zentiva
- Griechenland
- Anagrelide Aop, Anagrelide Teva
- Irland
- Anagrelide Athlone Pharmaceuticals
- Island
- Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
- Italien
- Anagrelide Aurobindo, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Teva
- Kroatien
- Anagrelid, Atremia, Grenalvon
- Lettland
- Thromboreductin
- Liechtenstein
- Anagrelide Viatris, Xagrid
- Litauen
- Anagrelide Teva, Thromboreductin
- Luxemburg
- Atremia
- Malta
- Anagrelide Torrent
- Niederlande
- Anagrelide Accord, Anagrelide Cf, Anagrelide Genthon, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Teva
- Norwegen
- Anagrelide Bluefish, Anagrelide Viatris, Xagrid
- Polen
- Anagrelid Aurovitas, Anagrelide, Thromboreductin
- Portugal
- Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Teva
- Rumänien
- Anagrelidă Accord, Grenalvon, Thromboreductin
- Schweden
- Anagrelid Accordpharma, Anagrelid Avansor, Anagrelide Bluefish, Anagrelide Glenmark, Anagrelide Sandoz, Anagrelide Stada
- Slowakei
- Anagrelide Glenmark, Anagrelide Vipharm
- Slowenien
- Anagrelid Sandoz, Thromboreductin
- Spanien
- Anagrelida Aurovitas, Anagrelida Bluefish, Anagrelida Glenmark, Anagrelida Pharmavic, Anagrelida Stada, Anagrelida Teva, Anagrelide Teva-Ratiopharm
- Tschechien
- Anagrelid Stada, Anagrelide Teva, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
- Ungarn
- Adride, Anagrelide Stada, Anagrelide Vipharm, Thromboreductin
- Zypern
- Anagrelide Aop
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- European Medicines Agency. Xagrid – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/xagrid-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.