MedeliX
Sormaya başla

Sekukinumab

Cosentyx · ATC kodu L04AC10

Diğer adları: Secukinumab

Künye
Etkin madde
Sekukinumab (INN: secukinumab)
İlaç grubu
İmmünsüpresif ilaç
ATC kodu
L04AC10
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Cosentyx 75 mg solution for injection in pre-filled syringe · Cosentyx 150 mg solution for injection in pre-filled syringe / Cosentyx 300 mg solution for injection in pre-filled syringe / Cosentyx 150 mg solution for injection in pre-filled pen · Cosentyx 150 mg powder for solution for injection
Ruhsat sahibi
Novartis Europharm Limited
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Sekukinumab (Cosentyx), plak psoriazis, psoriatik artrit, aksiyel spondiloartrit, hidradenitis suppurativa ve juvenil idiyopatik artrit için interlökin-17A'yı hedefleyen monoklonal bir antikordur.

Kullanım

  • Erişkinlerde ve 6 yaşından itibaren çocuk ve adolesanlarda orta ila şiddetli plak psoriazis
  • Erişkinlerde psoriatik artrit, ankilozan spondilit ve radyografik olmayan aksiyel spondiloartrit
  • Erişkinlerde hidradenitis suppurativa
  • 6 yaşından itibaren entezit ilişkili artrit ve juvenil psoriatik artrit, tek başına veya metotreksat ile

Dozaj

  • Erişkin plak psoriazis: 0, 1, 2, 3 ve 4. haftalarda subkütan 300 mg, ardından ayda bir; 90 kg ve üzeri hastalarda 2 haftada bir 300 mg yararlı olabilir
  • Hidradenitis suppurativa: aynı şemayla 300 mg; idame 2 haftada bire çıkarılabilir
  • Psoriatik artrit: anti-TNFα tedavisine yetersiz yanıt verenlerde 300 mg, diğerlerinde 150 mg (300 mg'a çıkarılabilir)
  • Aksiyel spondiloartrit: 0 ila 4. haftalarda 150 mg, ardından ayda bir; ankilozan spondilitte 300 mg'a çıkarılabilir
  • Çocuklar: ağırlığa dayalı doz (75 mg veya 150 mg; tablolar tam metindedir)
  • 16. haftaya kadar yanıt yoksa kesilmesi düşünülmelidir

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
  • Klinik olarak önemli aktif enfeksiyon (örn. aktif tüberküloz)

Önemli uyarılar

  • Ciddi enfeksiyonlar dahil enfeksiyon riskinde artış; ciddi bir enfeksiyon düzelene kadar uygulanmamalıdır
  • Başlamadan önce tüberküloz açısından değerlendirilmelidir
  • Yeni başlayan veya kötüleşen inflamatuvar bağırsak hastalığı; İBH'de önerilmez
  • Seyrek anafilaksi ve anjiyoödem; 75 mg'lık enjektörün iğne kapağı bir lateks türevi içerir

Yan etkiler

  • En sık: üst solunum yolu enfeksiyonları (çoğunlukla nazofarenjit, rinit)
  • Diğer advers reaksiyonlar sıklıklarına göre tam metindeki tablodadır

Etkileşimler

  • Canlı aşılar eş zamanlı uygulanmamalıdır
  • Midazolam, metotreksat veya kortikosteroidlerle etkileşim gözlenmemiştir

Gebelik ve emzirme

  • Tedavi süresince ve sonrasında en az 20 hafta etkili doğum kontrolü; gebelikte kullanımından kaçınılması tercih edilir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • CosentyxNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/003729

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • VerxantFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 3 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Cosentyx
Liechtenstein
Cosentyx
Norveç
Cosentyx

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Cosentyx – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cosentyx-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.