İkotrokinra

Icotyde · ATC kodu L04AC28

Diğer adları: Icotrokinra Hydrochloride

Künye
Etkin madde: İkotrokinra (INN: icotrokinra hydrochloride)
İlaç grubu: İmmünsüpresif ilaç
ATC kodu: L04AC28
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar: ICOTYDE 200 mg film-coated tablets
Ruhsat sahibi: Janssen-Cilag International
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

İkotrokinra (Icotyde), bağışıklık sistemi üzerinde etki eden, ağızdan alınan bir ilaçtır. Orta ila şiddetli plak psoriazisin tedavisinde kullanılır.

Kullanım

Sistemik tedavi adayı olan erişkinlerde orta ila şiddetli plak psoriazis
En az 40 kg ağırlığındaki 12 yaş ve üzeri ergenler

Dozaj

En az 40 kg ağırlığındaki erişkinler ve ergenler: günde bir kez ağızdan 200 mg
Uyanınca aç karnına su ile, yemekten en az 30 dk önce alınır; bütün olarak yutulur
Yutma güçlüğünde tablet en az 120 mL suda dağıtılabilir
24 hafta sonra yarar görülmezse kesilmesi düşünülmelidir
Yaşlı hastalarda veya böbrek ya da karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; son evre böbrek hastalığında çalışılmamıştır

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Klinik olarak önemli aktif enfeksiyonlar (ör. aktif tüberküloz)

Önemli uyarılar

Enfeksiyon riskini artırabilir; yakından izlenmeli ve klinik olarak anlamlı bir enfeksiyon düzelene kadar tedavi durdurulmalıdır
Başlamadan önce yaşa uygun aşılamaların tamamlanması düşünülmelidir
Tedavi süresince ve bırakıldıktan sonraki 3 gün içinde canlı aşılar önerilmez

Yan etkiler

En sık: mantar enfeksiyonları (%1,1), ör. tinea pedis, oral kandidiyaz
Yaygın olmayan: divertikülit
Ergenlerde güvenlilik profili genel çalışma popülasyonuyla tutarlıdır

Etkileşimler

Canlı aşılar: tedavi süresince veya bırakıldıktan sonraki 3 gün içinde yapılmamalıdır
İn vitro olarak CYP veya P-gp substratı, inhibitörü ya da indükleyicisi değildir; ilaç etkileşimi beklenmez

Gebelik ve emzirme

Veriler sınırlıdır; önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılması tercih edilir
Gebelikte maruz kalan yenidoğanlara doğumdan sonraki ilk 3 gün içinde canlı aşı yapılmamalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

IcotydeJanssen-Cilag International · EMEA/H/C/006730

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İzlanda: Icotyde
Liechtenstein: Icotyde
Norveç: Icotyde

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Icotyde – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/icotyde-epar-product-information_en.pdf
Wikidata (CC0): ATC L04AC.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.