Trimipramina
Codice ATC N06AA06
Noto anche come: Trimipramin, Trimipramine
- Scheda
- Principio attivo
- Trimipramina (INN: trimipramine)
- Codice ATC
- N06AA06
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-29
In sintesi
La trimipramina è un antidepressivo triciclico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzata per alleviare i sintomi della depressione; la depressione endogena ha maggiori probabilità di rispondere rispetto ad altre forme.
A cosa serve
- Sollievo dei sintomi della depressione
- La depressione endogena ha maggiori probabilità di essere alleviata rispetto ad altri stati depressivi
Posologia
- Iniziare con dosi basse e aumentare gradualmente; dosi più basse per pazienti anziani, adolescenti e pazienti ambulatoriali
- La risposta richiede di solito da dieci giorni a quattro settimane; aumentare la dose non accorcia questa latenza
- Pazienti ambulatoriali: inizialmente 75 mg/die in dosi frazionate, aumentati a 150 mg/die; oltre 200 mg/die non raccomandato; mantenimento 50–150 mg/die, eventualmente come dose totale al momento di coricarsi
- Pazienti ospedalizzati: inizialmente 100 mg/die, aumentati in pochi giorni a 200 mg/die; se non vi è miglioramento in 2–3 settimane, fino al massimo di 250–300 mg/die
- Pazienti adolescenti e geriatrici: inizialmente 50 mg/die, gradualmente fino a 100 mg/die
- Mantenimento preferibilmente come dose unica serale al momento di coricarsi, proseguito per circa tre mesi
Controindicazioni
- IMAO per disturbi psichiatrici in concomitanza o entro 14 giorni (in entrambe le direzioni)
- Inizio del trattamento in un paziente in terapia con linezolid o blu di metilene per via endovenosa
- Fase acuta di recupero dopo infarto miocardico
- Possibile sensibilità crociata con altre dibenzazepine
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti; monitorare tutti i pazienti per un eventuale peggioramento; non approvato per i pazienti pediatrici
- Sindrome serotoninergica, soprattutto con altri farmaci serotoninergici
- La midriasi può scatenare un glaucoma ad angolo chiuso in pazienti con angolo stretto
- Estrema cautela nelle malattie cardiovascolari (difetti di conduzione, aritmie); cautela in caso di ritenzione urinaria, ipertiroidismo e crisi convulsive
Effetti collaterali
- Cardiovascolari: ipotensione, ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie, blocco cardiaco
- Psichiatrici: confusione (soprattutto negli anziani), irrequietezza, insonnia, incubi, ipomania
- Neurologici: parestesie, atassia, tremori, sintomi extrapiramidali, crisi convulsive
- Anticolinergici: secchezza delle fauci, visione offuscata, stipsi, ritenzione urinaria; allergici: eruzione cutanea, fotosensibilizzazione
Interazioni
- IMAO, linezolid, blu di metilene: controindicati
- Farmaci serotoninergici (ad es. triptani, fentanil, litio, tramadolo, iperico): sindrome serotoninergica
- Inibitori del CYP2D6 (P450 2D6) e cimetidina: livelli più elevati di trimipramina, può essere necessaria una riduzione della dose
- Alcol: effetti potenziati
Gravidanza e allattamento
- Non vi sono studi adeguati in donne in gravidanza; embriotossicità negli studi sugli animali; usare solo se il beneficio giustifica il rischio per il feto
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Italia
- SurmontilNeuraxpharm Italy Spa · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
Germania
- StangylNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 3 voci di registro
- Trimipramin1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Aliud Pharma Gmbh · 6 voci di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. Trimipramine (Breckenridge Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4f31df66-7dc2-1f04-e054-00144ff88e88
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.