MedeliX
Inizia a chiedere

Nortriptilina

Codice ATC N06AA10

Noto anche come: Nortriptylin, Nortriptyline, Nortriptilin

Scheda
Principio attivo
Nortriptilina (INN: nortriptyline)
Codice ATC
N06AA10
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La nortriptilina è, secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), un antidepressivo triciclico utilizzato per alleviare i sintomi della depressione; le depressioni endogene rispondono più probabilmente rispetto ad altri stati depressivi.

A cosa serve

  • Sollievo dei sintomi della depressione.
  • Non approvata per l'uso nei pazienti pediatrici.

Posologia

  • Adulti: di solito 25 mg tre o quattro volte al giorno, iniziando con dosi basse e aumentando gradualmente; in alternativa la dose giornaliera totale una volta al giorno.
  • Oltre 100 mg al giorno, monitorare i livelli plasmatici e mantenerli nell'intervallo 50-150 ng/ml; dosi superiori a 150 mg/die non sono raccomandate.
  • Pazienti anziani e adolescenti: 30-50 mg/die, in dosi frazionate o una volta al giorno.
  • Lasciare almeno 14 giorni tra la sospensione di un IMAO e l'inizio della nortriptilina, e viceversa.
  • Gli inibitori concomitanti del CYP2D6 possono richiedere dosi più basse di nortriptilina o dell'altro farmaco; i metabolizzatori lenti del CYP2D6 hanno livelli plasmatici più elevati.

Controindicazioni

  • IMAO per disturbi psichiatrici in associazione o entro 14 giorni; inizio in pazienti trattati con linezolid o blu di metilene per via endovenosa.
  • Fase di recupero acuto dopo infarto miocardico.
  • Ipersensibilità; è possibile sensibilità crociata con altre dibenzazepine.

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): negli studi a breve termine gli antidepressivi hanno aumentato il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti; monitorare tutti i pazienti per peggioramento, suicidalità e cambiamenti comportamentali insoliti.
  • Escludere un disturbo bipolare prima di iniziare (rischio di episodio misto/maniacale).
  • Malattie cardiovascolari solo sotto stretta sorveglianza: tachicardia sinusale e prolungamento del tempo di conduzione; si sono verificati infarto miocardico, aritmie e ictus.
  • Sindrome serotoninergica, in particolare con altri farmaci serotoninergici.
  • Può verificarsi glaucoma ad angolo chiuso nei pazienti con angolo stretto; può compromettere la capacità di guidare.

Effetti collaterali

  • Non sono riportate frequenze; anticolinergici: secchezza delle fauci, visione offuscata, stipsi, ritenzione urinaria.
  • Cardiovascolari: ipotensione, ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie, blocco cardiaco.
  • Psichiatrici e neurologici: stati confusionali (soprattutto negli anziani), irrequietezza, insonnia, tremori, convulsioni, sintomi extrapiramidali.
  • Altri: eruzione cutanea, fotosensibilizzazione, depressione midollare, nausea, ginecomastia, alterazioni della libido.

Interazioni

  • IMAO, linezolid, blu di metilene: controindicati.
  • Gli inibitori del CYP2D6 (ad es. chinidina, fluoxetina, sertralina, paroxetina) aumentano i livelli di nortriptilina.
  • L'alcol può potenziarne gli effetti; altri farmaci serotoninergici aumentano il rischio di sindrome serotoninergica.

Gravidanza e allattamento

  • La sicurezza d'uso in gravidanza e allattamento non è stata stabilita; i benefici devono essere valutati rispetto ai possibili rischi.

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • NorcaptoNeuraxpharm Italy Spa · 1 voce di registro
  • NoritrenLundbeck Italia Spa, It · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

USA

  • PamelorSpecGx LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 15 Paesi europei
Belgio
Nortrilen
Cechia
Nortrilen
Danimarca
Noritren, Nortriptylin
Estonia
Noritren
Finlandia
Noritren
Irlanda
Nortriptyline Pharmafile
Islanda
Noritren
Lettonia
Noritren
Lituania
Noritren
Malta
Norterol, Nortrilen, Nortriptyline Ria
Norvegia
Noritren
Paesi Bassi
Nortrilen, Nortriptyline Bb, Nortriptyline Double-E Pharma, Nortriptyline Glenmark, Nortriptyline Milstein, Nortriptyline Ria, Nortriptyline Viatris
Portogallo
Norterol, Nortriptilina Tecnifar
Spagna
Norfenazin
Svezia
Sensaval

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Nortriptyline Hydrochloride (Dr. Reddy's Laboratories Inc.) – Prescribing Information, 2023-11-01. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b1d9582c-742c-91a8-c2b3-bbdb21220470
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.