Amitriptilina
Saroten · Codice ATC N06AA09
Noto anche come: Amitriptylin, Amitriptyline, Amitriptilin · Nomi commerciali: Adepril, Amitriptilina Doc, Amitriptilina Eg, Amitriptilina Mylan, Laroxyl, Triptizol, Saroten, Amineurin, Amitriptylin Amarox, Amitriptylin Ct, Amitriptylin Fairmed Healthcare, Amitriptylin Micro Labs, Amitriptylin Neuraxpharm, Syneudon
- Scheda
- Principio attivo
- Amitriptilina (INN: amitriptyline)
- Codice ATC
- N06AA09
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
L'amitriptilina è un antidepressivo triciclico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è indicata per il sollievo dei sintomi della depressione.
A cosa serve
- Sollievo dei sintomi della depressione; la depressione endogena risponde con maggiore probabilità rispetto ad altri stati depressivi
- Non approvata per l'uso nei pazienti pediatrici
Posologia
- Pazienti adulti ambulatoriali: di solito 75 mg al giorno in dosi frazionate, aumentabili se necessario a 150 mg al giorno
- Inizio alternativo: da 50 mg a 100 mg al momento di coricarsi, aumentando secondo necessità fino a 150 mg al giorno
- Pazienti ospedalizzati: inizialmente 100 mg al giorno, fino a 200 mg se necessario; un piccolo numero può necessitare di 300 mg
- Adolescenti e anziani: dosi più basse, ad es. 10 mg tre volte al giorno più 20 mg al momento di coricarsi
- Mantenimento: di solito da 50 mg a 100 mg al giorno, preferibilmente in dose singola serale prima di coricarsi
- Non raccomandata sotto i 12 anni di età
Controindicazioni
- Pregressa ipersensibilità all'amitriptilina
- Uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi; attendere almeno 14 giorni dopo la sospensione di un IMAO
- Uso concomitante di cisapride (prolungamento del QT, rischio di aritmie)
- Fase acuta di recupero dopo infarto miocardico
Avvertenze importanti
- Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti
- I pazienti di tutte le età devono essere attentamente osservati per peggioramento clinico, suicidalità e cambiamenti insoliti del comportamento
- Un effetto sedativo può comparire prima dell'effetto antidepressivo
- I pazienti anziani presentano generalmente livelli plasmatici più elevati a parità di dose e devono essere monitorati attentamente
Effetti collaterali
- Cardiovascolari: infarto miocardico, ictus, aritmie, blocco cardiaco, ipotensione ortostatica, tachicardia
- SNC: convulsioni, allucinazioni, stati confusionali, sintomi extrapiramidali, sonnolenza, capogiri
- Anticolinergici: secchezza delle fauci, stipsi, ritenzione urinaria, visione offuscata, ileo paralitico
- Allergici: rash cutaneo, orticaria, fotosensibilizzazione
Interazioni
- Inibitori delle MAO: crisi iperpiretiche, convulsioni gravi e decessi
- Cisapride: aumento del rischio di prolungamento del QT e di aritmie
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
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Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- AdeprilTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
- Amitriptilina DocDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
- Amitriptilina EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
- Amitriptilina MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
- LaroxylTeofarma S.R.L. · 1 voce di registro
- TriptizolLaboratorio Farmaceutico S.I.T. Specialita Igienico Terapeutiche S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- SarotenLundbeck Austria Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- AmineurinHexal Ag · 2 voci di registro
- Amitriptylin AmaroxAmarox Pharma Gmbh · 2 voci di registro
- Amitriptylin CtAbz-Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- Amitriptylin Fairmed HealthcareFairmed Healthcare Gmbh · 1 voce di registro
- Amitriptylin Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 voce di registro
- Amitriptylin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
- SyneudonFairmed Healthcare Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- LaroxylDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
Nomi commerciali in altri 25 Paesi europei
- Belgio
- Redomex
- Bulgaria
- Амитрекс
- Cechia
- Amitriptylin Slovakofarma
- Cipro
- Amirol
- Croazia
- Amitriptilin Sandoz
- Danimarca
- Amitriptylin "eql Pharma", Amitriptylin Abcur, Saroten
- Estonia
- Amitriptyline Grindeks
- Finlandia
- Amitriptylin Abcur, Triptyl
- Francia
- Amitriptyline Biogaran, Amitriptyline Gerda, Amitriptyline Substipharm, Elavil, Laroxyl
- Irlanda
- Amitriptyline Clonmel Healthcare, Amitriptyline Hydrochloride Pinewood Laboratories, Amitriptyline Hydrochloride Syri Pharma, Aniva, Astilin
- Islanda
- Amitriptylin Abcur
- Lettonia
- Amitriptyline Grindeks
- Lituania
- Amitriptyline Grindeks, Amitriptylinum Viatris
- Lussemburgo
- Amitriptylin Micro Labs, Redomex
- Malta
- Amirol, Amitriptyline Accord Healthcare, Aniva
- Norvegia
- Amitriptylin Abcur, Amitriptylin Orifarm, Sarotex
- Paesi Bassi
- Amitriptyline Bb, Amitriptyline Expharma, Amitriptyline Hcl Amarox, Amitriptyline Hcl Cf, Amitriptyline Hcl Strides, Amitriptyline Hcl Teva, Amitriptyline Hydrochloride Aurobindo, Amitriptyline Hydrochloride Focus Care
- Polonia
- Amitriptylinum Vp
- Portogallo
- Adt
- Romania
- Amitriptilină Arena
- Slovacchia
- Amitriptylin Slovakofarma
- Slovenia
- Amyzol
- Spagna
- Amitriptilina Hidrocloruro Tarbis, Deprelio, Tryptizol
- Svezia
- Amitriptylin Abcur, Amitriptylin Orifarm, Saroten
- Ungheria
- Teperinep
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2026-04-02. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=8085a37f-3c76-4f74-aab3-9a929a7eb1c2
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.