Desipramina

Desipram · Codice ATC N06AA01

Noto anche come: Desipramin, Desipramine, Désipramine, Norpramin

Scheda
Principio attivo
Desipramina (INN: desipramine)
Codice ATC
N06AA01
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-10-29

In sintesi

La desipramina è un antidepressivo triciclico. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) di NORPRAMIN, è usata per trattare la depressione.

A cosa serve

  • Trattamento della depressione

Posologia

  • Adulti: di norma da 100 mg a 200 mg al giorno; nei pazienti più gravi aumento graduale fino a 300 mg/die, dosi superiori non raccomandate; il trattamento a 300 mg dovrebbe in genere iniziare in ospedale
  • Adolescenti e anziani: di norma da 25 mg a 100 mg al giorno, fino a 150 mg/die nelle forme più gravi, non oltre
  • Iniziare con dosi basse e aumentare in base alla tollerabilità; dose singola o frazionata, mantenimento una volta al giorno
  • Almeno 14 giorni tra un IMAO e la desipramina in entrambe le direzioni; non raccomandata nei bambini

Controindicazioni

  • IMAO in concomitanza o nei 14 giorni precedenti (sindrome serotoninergica); inizio del trattamento in pazienti in terapia con linezolid o blu di metilene per via endovenosa
  • Fase di recupero acuta dopo infarto miocardico
  • Ipersensibilità alla desipramina; possibile sensibilità crociata con altre dibenzazepine

Avvertenze importanti

  • Avvertenza in riquadro (boxed warning): aumentato rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti; monitorare attentamente i pazienti di tutte le età per un peggioramento
  • Estrema cautela in caso di malattie cardiovascolari, anamnesi familiare di morte improvvisa o disritmie, ritenzione urinaria, glaucoma, malattie tiroidee e disturbi convulsivi
  • Sindrome serotoninergica, in particolare con altri farmaci serotoninergici
  • Possibile attacco di glaucoma ad angolo chiuso dovuto alla dilatazione pupillare
  • Segnalazioni di morte improvvisa nei bambini; un prolungamento del QRS o del QT all'ECG indica una tossicità imminente

Effetti collaterali

  • Cardiovascolari: ipotensione, ipertensione, palpitazioni, blocco cardiaco, aritmie, morte improvvisa
  • Anticolinergici: secchezza delle fauci, visione offuscata, stipsi, ritenzione urinaria
  • Psichiatrici e neurologici: confusione (soprattutto negli anziani), irrequietezza, insonnia, ipomania, tremori, convulsioni

Interazioni

  • Gli inibitori del CYP2D6 (ad es. chinidina, cimetidina, molti antidepressivi, fenotiazine, antiaritmici di classe IC) possono aumentare notevolmente i livelli
  • IMAO, linezolid, blu di metilene e altri farmaci serotoninergici: sindrome serotoninergica
  • Può bloccare l'effetto antipertensivo della guanetidina

Gravidanza e allattamento

  • La sicurezza d'impiego in gravidanza e allattamento non è stata stabilita; valutare i benefici rispetto ai possibili rischi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

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Turchia

  • DesipramASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

USA

  • NorpraminValidus Pharmaceuticals LLC · 1 voce di registro

Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-29

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Norpramin (Validus Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=70b562ea-9f21-4e4a-b3ed-0590b2892f6a
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.