Atogepant

Aquipta · Codice ATC N02CD07

Noto anche come: Atojepant, Atogépant

Scheda
Principio attivo: Atogepant
Codice ATC: N02CD07
Autorizzazione: autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Informazioni aggiornate al: 2026-10-27

In sintesi

Atogepant è un antagonista orale del recettore del CGRP (gepante, Aquipta). Si usa per il trattamento acuto e la profilassi dell'emicrania negli adulti.

A cosa serve

Trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti
Profilassi dell'emicrania negli adulti con almeno 4 giorni di emicrania al mese

Posologia

Trattamento acuto: 60 mg al bisogno
Profilassi: 60 mg una volta al giorno
Massimo 60 mg al giorno; con o senza cibo, compresse deglutite intere
Con forti inibitori del CYP3A4 o degli OATP: 10 mg una volta al giorno
Compromissione renale grave e malattia renale allo stadio terminale: 10 mg una volta al giorno, preferibilmente dopo la dialisi
Compromissione epatica grave: evitare

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti

Avvertenze importanti

Reazioni di ipersensibilità gravi, inclusa anafilassi, per lo più entro 24 ore, talvolta giorni dopo; interrompere se si manifestano
Non raccomandato nella compromissione epatica grave
La compressa da 60 mg contiene 31,5 mg di sodio

Effetti collaterali

Profilassi: nausea (9%), stipsi (8%), stanchezza/sonnolenza (5%)
Trattamento acuto: nausea (1,3%)
Per lo più lievi o moderati

Interazioni

Forti inibitori del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina, ritonavir) aumentano significativamente l'esposizione ad atogepant
Inibitori degli OATP (ad es. rifampicina, ciclosporina, ritonavir) aumentano significativamente l'esposizione
Inibitori deboli o moderati del CYP3A4: non è attesa una variazione clinicamente significativa

Gravidanza e allattamento

Non raccomandato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano contraccezione
Allattamento: passaggio minimo nel latte; si valutano benefici e rischi

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

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Per i pazienti

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Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

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UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

AquiptaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/005871

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Turchia

AquiptaABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 3 Paesi europei

Islanda: Aquipta
Liechtenstein: Aquipta
Norvegia: Aquipta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fonti

European Medicines Agency. Aquipta – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_en.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

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