Trimipramine
Code ATC N06AA06
Également connu sous le nom de: Trimipramin, Trimipramina
- Fiche signalétique
- Substance active
- Trimipramine
- Code ATC
- N06AA06
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-29
L’essentiel
La trimipramine est un antidépresseur tricyclique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée pour soulager les symptômes de la dépression ; la dépression endogène a plus de chances de répondre que les autres formes.
Utilisation
- Soulagement des symptômes de la dépression
- La dépression endogène a plus de chances d'être soulagée que les autres états dépressifs
Posologie
- Commencer à faible dose et augmenter progressivement ; doses plus faibles chez les patients âgés, les adolescents et les patients ambulatoires
- La réponse nécessite généralement de dix jours à quatre semaines ; augmenter la dose ne raccourcit pas ce délai
- Patients ambulatoires : initialement 75 mg/jour en prises fractionnées, augmentés à 150 mg/jour ; plus de 200 mg/jour non recommandé ; entretien 50 à 150 mg/jour, éventuellement en une dose totale au coucher
- Patients hospitalisés : initialement 100 mg/jour, augmentés en quelques jours à 200 mg/jour ; en l'absence d'amélioration en 2 à 3 semaines, jusqu'au maximum de 250 à 300 mg/jour
- Adolescents et patients âgés : initialement 50 mg/jour, progressivement jusqu'à 100 mg/jour
- Entretien de préférence en une prise unique au coucher, poursuivi pendant environ trois mois
Contre-indications
- IMAO utilisés pour des troubles psychiatriques en association ou dans les 14 jours (dans les deux sens)
- Instauration chez un patient traité par linézolide ou bleu de méthylène par voie intraveineuse
- Phase aiguë de récupération après un infarctus du myocarde
- Possible sensibilité croisée avec d'autres dibenzazépines
Mises en garde importantes
- Avertissement encadré (boxed warning) : risque accru d'idées et de comportements suicidaires chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes ; surveiller tous les patients pour détecter une aggravation ; non approuvé chez les patients pédiatriques
- Syndrome sérotoninergique, en particulier avec d'autres médicaments sérotoninergiques
- La mydriase peut déclencher un glaucome par fermeture de l'angle chez les patients ayant un angle étroit
- Extrême prudence en cas de maladie cardiovasculaire (troubles de la conduction, arythmies) ; prudence en cas de rétention urinaire, d'hyperthyroïdie et de crises convulsives
Effets indésirables
- Cardiovasculaires : hypotension, hypertension, tachycardie, palpitations, arythmies, bloc cardiaque
- Psychiatriques : confusion (surtout chez le sujet âgé), agitation, insomnie, cauchemars, hypomanie
- Neurologiques : paresthésies, ataxie, tremblements, symptômes extrapyramidaux, crises convulsives
- Anticholinergiques : sécheresse buccale, vision trouble, constipation, rétention urinaire ; allergiques : éruption cutanée, photosensibilisation
Interactions
- IMAO, linézolide, bleu de méthylène : contre-indiqués
- Médicaments sérotoninergiques (p. ex. triptans, fentanyl, lithium, tramadol, millepertuis) : syndrome sérotoninergique
- Inhibiteurs du CYP2D6 (P450 2D6) et cimétidine : taux plus élevés de trimipramine, une réduction de dose peut être nécessaire
- Alcool : effets majorés
Grossesse et allaitement
- Pas d'études adéquates chez la femme enceinte ; embryotoxicité dans les études chez l'animal ; n'utiliser que si le bénéfice justifie le risque pour le fœtus
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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France
- SurmontilNeuraxpharm France · 2 entrées au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Allemagne
- StangylNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 3 entrées au registre
- Trimipramin1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Aliud Pharma Gmbh · 6 entrées au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Noms commerciaux dans 5 autres pays européens
- Espagne
- Surmontil
- Irlande
- Surmontil
- Italie
- Surmontil
- Norvège
- Surmontil
- Portugal
- Surmontil
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Trimipramine (Breckenridge Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4f31df66-7dc2-1f04-e054-00144ff88e88
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.