Désipramine
Desipram · Code ATC N06AA01
Également connu sous le nom de: Desipramin, Desipramine, Desipramina, Norpramin
- Fiche signalétique
- Substance active
- Désipramine (INN: desipramine)
- Code ATC
- N06AA01
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-29
L’essentiel
La désipramine est un antidépresseur tricyclique. Selon les informations de prescription américaines (FDA) de NORPRAMIN, elle est utilisée pour traiter la dépression.
Utilisation
- Traitement de la dépression
Posologie
- Adultes : habituellement 100 mg à 200 mg par jour ; chez les patients plus sévèrement atteints, augmentation progressive jusqu'à 300 mg/jour, doses plus élevées non recommandées ; un traitement à 300 mg doit en général débuter à l'hôpital
- Adolescents et personnes âgées : habituellement 25 mg à 100 mg par jour, jusqu'à 150 mg/jour dans les formes plus sévères, pas davantage
- Commencer à faible dose et augmenter selon la tolérance ; prise unique ou fractionnée, entretien en une prise par jour
- Au moins 14 jours entre un IMAO et la désipramine dans les deux sens ; non recommandée chez l'enfant
Contre-indications
- IMAO en association ou dans les 14 jours (syndrome sérotoninergique) ; instauration chez des patients traités par linézolide ou bleu de méthylène intraveineux
- Phase aiguë de récupération après un infarctus du myocarde
- Hypersensibilité à la désipramine ; sensibilité croisée possible avec d'autres dibenzazépines
Mises en garde importantes
- Avertissement encadré (boxed warning) : risque accru de pensées et comportements suicidaires chez l'enfant, l'adolescent et le jeune adulte ; surveiller étroitement les patients de tout âge pour détecter une aggravation
- Extrême prudence en cas de maladie cardiovasculaire, d'antécédents familiaux de mort subite ou de troubles du rythme, de rétention urinaire, de glaucome, de maladie thyroïdienne et de troubles convulsifs
- Syndrome sérotoninergique, en particulier avec d'autres médicaments sérotoninergiques
- Crise de glaucome par fermeture de l'angle possible en raison de la mydriase
- Cas de mort subite chez l'enfant ; un allongement du QRS ou du QT à l'ECG annonce une toxicité imminente
Effets indésirables
- Cardiovasculaires : hypotension, hypertension, palpitations, bloc cardiaque, arythmies, mort subite
- Anticholinergiques : sécheresse buccale, vision floue, constipation, rétention urinaire
- Psychiatriques et neurologiques : confusion (surtout chez le sujet âgé), agitation, insomnie, hypomanie, tremblements, convulsions
Interactions
- Les inhibiteurs du CYP2D6 (p. ex. quinidine, cimétidine, nombreux antidépresseurs, phénothiazines, antiarythmiques de classe IC) peuvent augmenter fortement les taux
- IMAO, linézolide, bleu de méthylène et autres médicaments sérotoninergiques : syndrome sérotoninergique
- Peut bloquer l'effet antihypertenseur de la guanéthidine
Grossesse et allaitement
- La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie ; mettre en balance les bénéfices et les risques possibles
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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Turquie
- DesipramASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
États-Unis
- NorpraminValidus Pharmaceuticals LLC · 1 entrée au registre
Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Norpramin (Validus Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=70b562ea-9f21-4e4a-b3ed-0590b2892f6a
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.