Ramipril
Lannapril, Ramipril, Tritace · Code ATC C09AA05
Noms commerciaux: Ramipril Almus, Ramipril Arrow Generiques, Ramipril Arrow Lab, Ramipril Biogaran, Ramipril Cristers, Ramipril Eg, Ramipril Evolugen, Ramipril Krka, Ramipril Sandoz, Ramipril Teva, Ramipril Viatris, Ramipril Zentiva, Ramipril Zydus France, Triatec, Lannapril …
- Fiche signalétique
- Substance active
- Ramipril
- Code ATC
- C09AA05
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
Le ramipril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) indiqué, selon le RCP américain (FDA), dans l'hypertension artérielle, la réduction du risque cardiovasculaire et l'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde.
Utilisation
- Hypertension artérielle, seul ou associé à des diurétiques thiazidiques
- Réduction du risque d'infarctus du myocarde, d'AVC et de décès cardiovasculaire chez les patients de 55 ans ou plus à haut risque cardiovasculaire
- Patients stables présentant des signes d'insuffisance cardiaque congestive dans les premiers jours suivant un infarctus du myocarde aigu
Posologie
- Hypertension artérielle (sans diurétique) : débuter à 2,5 mg une fois par jour ; entretien de 2,5 mg à 20 mg par jour en une ou deux prises
- Réduction du risque : 2,5 mg une fois par jour pendant 1 semaine, 5 mg pendant les 3 semaines suivantes, puis jusqu'à 10 mg une fois par jour
- Insuffisance cardiaque post-IDM : débuter à 2,5 mg deux fois par jour, dose cible 5 mg deux fois par jour ; 1,25 mg deux fois par jour en cas d'hypotension
- Insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 40 ml/min) et traitement diurétique antérieur : dose initiale plus faible (détails dans le texte complet)
- Avaler les gélules entières ou saupoudrer leur contenu sur de la compote de pommes ou le mélanger à de l'eau ou du jus de pomme
Contre-indications
- Hypersensibilité au ramipril ou à tout autre IEC (p. ex. antécédent d'angio-œdème)
- Association à un inhibiteur de la néprilysine (p. ex. sacubitril) ; respecter un intervalle de 36 heures
- Aliskiren chez les patients diabétiques
Mises en garde importantes
- Avertissement encadré (boxed warning) : toxicité fœtale ; arrêter dès que possible lorsqu'une grossesse est détectée
- Angio-œdème (y compris intestinal), potentiellement mortel en cas d'atteinte laryngée ; risque accru avec les inhibiteurs de mTOR ou de la néprilysine
- Hypotension, altération de la fonction rénale, hyperkaliémie
- Toux sèche persistante
Effets indésirables
- Les plus fréquents dans les essais : céphalées, sensations vertigineuses, fatigue ou asthénie ; généralement légers et transitoires
- Motifs d'arrêt les plus fréquents : toux, sensations vertigineuses, impuissance
Interactions
- Diurétiques : baisse excessive de la pression artérielle possible à l'instauration
- Médicaments augmentant la kaliémie : hyperkaliémie ; surveiller la kaliémie
- Lithium : augmentation des concentrations et toxicité ; AINS : altération de la fonction rénale
- Sels d'or injectables : rares réactions nitritoïdes ; éviter l'association d'inhibiteurs du SRA
Grossesse et allaitement
- L'utilisation aux deuxième et troisième trimestres est nocive pour le fœtus ; arrêter dès que possible lorsqu'une grossesse est détectée
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
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France
- Ramipril AlmusBiogaran · 1 entrée au registre
- Ramipril Arrow GeneriquesArrow Generiques · 1 entrée au registre
- Ramipril Arrow LabArrow Generiques · 1 entrée au registre
- Ramipril BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
- Ramipril CristersCristers, Sun Pharma France · 3 entrées au registre
- Ramipril EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
- Ramipril EvolugenEvolupharm · 1 entrée au registre
- Ramipril KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 entrée au registre
- Ramipril SandozSandoz · 1 entrée au registre
- Ramipril TevaTeva Santé · 2 entrées au registre
- Ramipril ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
- Ramipril ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre
Afficher les 14 noms commerciaux
- Ramipril Zydus FranceZydus France · 1 entrée au registre
- TriatecSanofi Winthrop Industrie · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Autriche
- LannaprilG.L. Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
- Ramipril1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Actavis Group Ptc Ehf., Sandoz Gmbh, Hexal Pharma Gmbh, G.L. Pharma Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 8 entrées au registre
- TritaceSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Allemagne
- DelixSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 3 entrées au registre
- RamilichWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
- Ramipril089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Stadapharm Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Tad Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 11 entrées au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Turquie
- CorvixSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
- DelixSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 4 entrées au registre
- DicefABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
- GenprixaGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
- RaceALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 entrées au registre
- RapalixTURGUT İLAÇLARI A.Ş. · 3 entrées au registre
- RevilNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
- SandaceSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 26 autres pays européens
- Belgique
- Ramipril Ab, Ramipril Eg, Ramipril Krka, Ramipril Sandoz, Tritace
- Bulgarie
- Cardifriend, Амприл, Вивейс, Рамимед, Рамиприл Teва, Рамихексал, Тритейс
- Chypre
- Acapril, Ramimed, Triatec
- Croatie
- Ampril, Blocar, Piramil, Prilen, Ramed, Ramipril Genericon, Tritace
- Danemark
- Alarimed, Polpril, Ramipril Aurobindo, Ramipril Hexal, Ramipril Krka, Ramipril Stada, Ramipril Teva
- Espagne
- Acovil, Ramipril Alter Genéricos, Ramipril Aristo, Ramipril Aurovitas, Ramipril Cinfa, Ramipril Cinfamed, Ramipril Krka, Ramipril Normon, Ramipril Ratiopharm, Ramipril Sandoz, Ramipril Stada, Ramipril Tarbis, Ramipril Tecnigen, Ramipril Teva, Ramipril Tevagen
- Estonie
- Ampril, Cardace, Ramicor, Ramipril Actavis
- Finlande
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- Grèce
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- Hongrie
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- Lettonie
- Cardace, Ramicor, Ramipril Actavis, Ramipril Tad
- Lituanie
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- Luxembourg
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- Malte
- Ramipril Aurobindo, Ramipril Tad
- Norvège
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- Pays-Bas
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- Pologne
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- Portugal
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- Roumanie
- Ampril, Ramipril Ac, Ramipril Atb, Tritace, Vivace, Zenra
- Slovaquie
- Ampril, Piramil, Ramimed, Ramipril Actavis, Tritace
- Slovénie
- Ampril, Piramil, Ramipril Krka
- Suède
- Ramiliv, Ramipril Aurobindo, Ramipril Hexal, Ramipril Krka, Ramipril Stada, Ramipril Teva
- Tchéquie
- Amprilan, Piramil, Ramil, Ramipril Actavis, Tritace
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Ramipril (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=055bb582-67cd-425a-8823-d543c14305ce
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.