Périndopril

Aceper, Coversyl, Padero, Periday · Code ATC C09AA04

Également connu sous le nom de: Perindopril, Perindopril Erbumine · Noms commerciaux: Perindopril Arginine Eg, Aceper, Coversyl, Padero, Periday, Perpril, Raten, Serperil

Fiche signalétique
Substance active
Périndopril (INN: perindopril)
Code ATC
C09AA04
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le périndopril (sous forme de périndopril erbumine) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé dans l'hypertension artérielle essentielle et la maladie coronarienne stable.

Utilisation

  • Hypertension artérielle essentielle, seul ou associé à d'autres antihypertenseurs, notamment les diurétiques thiazidiques
  • Maladie coronarienne stable, pour réduire le risque de mortalité cardiovasculaire ou d'infarctus du myocarde non fatal

Posologie

  • Hypertension : débuter à 4 mg une fois par jour, titrer selon les besoins jusqu'à un maximum de 16 mg par jour ; entretien habituel de 4 mg à 8 mg en une ou deux prises
  • Patients hypertendus âgés : initialement 4 mg par jour ; doses supérieures à 8 mg uniquement avec une surveillance attentive de la pression artérielle
  • Maladie coronarienne stable : 4 mg une fois par jour pendant 2 semaines, puis 8 mg une fois par jour ; au-delà de 70 ans : 2 mg la première semaine, 4 mg la deuxième semaine, puis 8 mg une fois par jour
  • Sous diurétiques : envisager de réduire la dose du diurétique avant de commencer
  • Insuffisance rénale : non recommandé si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min ; en cas d'atteinte moindre, débuter à 2 mg/jour, maximum 8 mg/jour

Contre-indications

  • Hypersensibilité (y compris angio-œdème) au périndopril ou à tout autre IEC
  • Angio-œdème héréditaire ou idiopathique
  • Association avec l'aliskiren chez les patients diabétiques
  • Association avec un inhibiteur de la néprilysine (p. ex. sacubitril) ; ne pas administrer dans les 36 heures entourant un relais vers ou depuis le sacubitril/valsartan

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : toxicité fœtale – arrêter dès que possible lorsqu'une grossesse est détectée
  • Angio-œdème de la tête et du cou (0,1 % dans les essais américains), potentiellement mortel en cas d'atteinte de la langue ou du larynx ; risque accru avec les inhibiteurs de mTOR ou de la néprilysine
  • Hypotension symptomatique, en particulier chez les patients sous diurétiques
  • Neutropénie/agranulocytose, altération de la fonction rénale, hyperkaliémie
  • Toux

Effets indésirables

  • Toux (12 % contre 4,5 % sous placebo) et douleurs dorsales (5,8 % contre 3,1 %)
  • Vertiges (dose-dépendants), céphalées, asthénie
  • Hypotension, angio-œdème, hyperkaliémie

Interactions

  • Diurétiques : chute excessive de la pression artérielle en début de traitement
  • Suppléments potassiques et diurétiques épargneurs de potassium : hyperkaliémie
  • Lithium : augmentation des taux et de la toxicité du lithium ; surveiller fréquemment les taux
  • AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2 : aggravation de la fonction rénale chez les patients âgés ou hypovolémiques
  • Sels d'or injectables : rares réactions nitritoïdes

Grossesse et allaitement

  • Arrêter dès que possible lorsqu'une grossesse est détectée ; peut léser le fœtus en développement et entraîner sa mort

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Perindopril Arginine EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • AceperGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • CoversylSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 3 entrées au registre
  • PaderoNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • PeridayNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 entrées au registre
  • PerprilHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
  • RatenASET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • SerperilSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 7 autres pays européens
Belgique
Perindopril Eg
Irlande
Perindopril Arginine Clonmel
Italie
Perindopril Eg
Luxembourg
Perindopril Eg
Malte
Perindopril Arginine Clonmel
Slovaquie
Perindopril Stada
Tchéquie
Perindopril Arginine Stada

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Perindopril Erbumine (Aurobindo Pharma Limited) – Prescribing Information, 2024-03-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=87768fbf-7c63-47da-8925-0316f343d6ef
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.