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Eptifibatide

Eptifibatide Accord · Code ATC B01AC16

Également connu sous le nom de: Eptifibatid, Eptifibatida

Fiche signalétique
Substance active
Eptifibatide
Code ATC
B01AC16
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

L'eptifibatide est un inhibiteur intraveineux de la glycoprotéine IIb/IIIa qui inhibe l'agrégation plaquettaire. Il est utilisé à l'hôpital avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée dans les syndromes coronariens aigus.

Utilisation

  • Prévention de l'infarctus du myocarde précoce chez l'adulte présentant un angor instable ou un infarctus du myocarde sans onde Q, avec dernière douleur thoracique dans les 24 heures, des modifications de l'ECG et/ou une élévation des enzymes cardiaques.
  • À utiliser avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée.

Posologie

  • Eptifibatide Accord solution injectable (bolus) et solution pour perfusion s'utilisent ensemble : bolus intraveineux de 180 microgrammes/kg dès que possible après le diagnostic, suivi d'une perfusion continue de 2 microgrammes/kg/min.
  • Perfusion jusqu'à 72 heures, jusqu'au pontage aorto-coronarien (PAC) ou jusqu'à la sortie de l'hôpital ; en cas d'ICP, poursuivre 20-24 heures après l'ICP, pour une durée totale maximale de 96 heures.
  • Insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine ≥ 30 - < 50 ml/min) : bolus de 180 microgrammes/kg, puis perfusion de 1,0 microgramme/kg/min. Insuffisance rénale plus sévère : contre-indiqué.
  • Arrêter immédiatement la perfusion si une chirurgie cardiaque en urgence est nécessaire. Usage hospitalier uniquement, par des médecins spécialistes.

Contre-indications

  • Hypersensibilité ; saignement gastro-intestinal, génito-urinaire macroscopique ou autre saignement anormal actif au cours des 30 jours précédents ; diathèse hémorragique.
  • AVC dans les 30 jours ou tout antécédent d'AVC hémorragique ; pathologie intracrânienne (néoplasie, malformation artérioveineuse, anévrisme) ; chirurgie majeure ou traumatisme grave au cours des 6 dernières semaines.
  • Thrombopénie (< 100 000 cellules/mm3) ; temps de prothrombine > 1,2 fois le témoin ou INR ≥ 2,0 ; hypertension sévère (systolique > 200 mm Hg ou diastolique > 110 mm Hg sous traitement).
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) ou dialyse ; insuffisance hépatique cliniquement significative ; association à un autre inhibiteur parentéral de la GP IIb/IIIa.

Mises en garde importantes

  • Saignements : surveiller attentivement les patients, en particulier aux points d'accès artériel ; risque plus élevé chez la femme, le sujet âgé, en cas de faible poids corporel et d'insuffisance rénale modérée.
  • Une thrombopénie d'origine immunologique peut survenir : contrôler les plaquettes avant le traitement, dans les 6 heures, puis au moins une fois par jour.
  • Avant de débuter, contrôler TP, TCA, créatinine sérique, numération plaquettaire, hémoglobine et hématocrite.
  • Contient du sodium.

Effets indésirables

  • Très fréquent : saignements (majeurs et mineurs, p. ex. au point d'accès fémoral, gastro-intestinaux, génito-urinaires, rétropéritonéaux, intracrâniens).
  • Fréquents : arrêt cardiaque, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire, insuffisance cardiaque congestive, bloc auriculo-ventriculaire, fibrillation auriculaire, choc, hypotension, phlébite (en grande partie liés à la maladie sous-jacente).
  • Peu fréquents : thrombopénie, ischémie cérébrale.

Interactions

  • La warfarine et le dipyridamole n'ont pas semblé augmenter le risque hémorragique.
  • Thrombolytiques : données limitées ; le risque hémorragique a semblé augmenté avec la streptokinase – voir le texte complet.

Grossesse et allaitement

  • Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
  • Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant le traitement.

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

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Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Allemagne

  • EptifibatidAltamedics Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • EpticardVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 12 autres pays européens
Bulgarie
Ептифибатид Ромфарм
Danemark
Eptifibatide "ctruz"
Finlande
Eptifibatide Ctruz
Hongrie
Eptifibatide Rompharm
Irlande
Eptifibatide Jed
Islande
Eptifibatide Accord
Italie
Eptifibatide Alida
Liechtenstein
Eptifibatide Accord
Norvège
Eptifibatide Accord, Eptifibatide Ctruz
Pays-Bas
Eptifibatide Aftpharm
Roumanie
Eptifibatidă Rompharm
Suède
Eptifibatide Ctruz

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Sources

  1. European Medicines Agency. Eptifibatide Accord – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/eptifibatide-accord-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.