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Chlordiazépoxide

Code ATC N05BA02

Également connu sous le nom de: Chlordiazepoxid, Chlordiazepoxide, Klordiazepoksit, Clordiazepossido, Clordiazepóxido

Fiche signalétique
Substance active
Chlordiazépoxide (INN: chlordiazepoxide)
Code ATC
N05BA02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

Le chlordiazépoxide est une benzodiazépine. Selon les informations de prescription américaines (FDA), il est utilisé pour les troubles anxieux, les symptômes de sevrage de l'alcoolisme aigu et l'anxiété préopératoire.

Utilisation

  • Prise en charge des troubles anxieux et soulagement à court terme des symptômes anxieux
  • Symptômes de sevrage de l'alcoolisme aigu
  • Appréhension et anxiété préopératoires
  • L'efficacité en utilisation prolongée, au-delà de 4 mois, n'a pas été évaluée de façon systématique

Posologie

  • Individualiser selon le diagnostic et la réponse
  • Anxiété légère et modérée : 5 mg ou 10 mg, 3 ou 4 fois par jour
  • Anxiété sévère : 20 mg ou 25 mg, 3 ou 4 fois par jour
  • Patients âgés ou affaiblis : 5 mg, 2 à 4 fois par jour
  • Enfants : commencer par la dose la plus faible, habituellement 5 mg, 2 à 4 fois par jour ; non recommandé avant l'âge de 6 ans
  • Sevrage alcoolique, voie orale : initialement 50 à 100 mg, renouvelés si nécessaire jusqu'à 300 mg par jour, puis réduire jusqu'à la dose d'entretien
  • N'arrêter le traitement ou ne réduire la dose que par diminution progressive

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue au chlordiazépoxide

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : l'association aux opioïdes peut entraîner une sédation profonde, une dépression respiratoire, un coma et le décès
  • Avertissement encadré (boxed warning) : risques d'abus, de mésusage et d'addiction, pouvant conduire à un surdosage ou au décès
  • Avertissement encadré (boxed warning) : dépendance physique ; un arrêt brutal ou une réduction rapide de la dose peut déclencher des réactions de sevrage engageant le pronostic vital
  • Avec les opioïdes, utiliser les doses efficaces les plus faibles et les durées les plus courtes ; ne pas conduire ni utiliser de machines lourdes tant que les effets ne sont pas connus
  • En cas de traitement prolongé, des numérations sanguines et des bilans hépatiques périodiques sont conseillés

Effets indésirables

  • Somnolence, ataxie et confusion, en particulier chez les sujets âgés et affaiblis ; syncope dans quelques cas
  • Peu fréquents : éruptions cutanées, œdème, irrégularités menstruelles mineures, nausées, constipation, symptômes extrapyramidaux, modifications de la libido
  • Occasionnellement : dyscrasies sanguines (dont agranulocytose), ictère et dysfonctionnement hépatique

Interactions

  • Opioïdes : sédation profonde, dépression respiratoire, coma et décès possibles
  • L'abus et le mésusage impliquent fréquemment d'autres médicaments, l'alcool et/ou des substances illicites

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Allemagne

  • Librium TabsViatris Healthcare Gmbh · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Noms commerciaux dans 12 autres pays européens
Danemark
Klopoxid Dak, Risolid
Espagne
Huberplex
Grèce
Oasil
Hongrie
Elenium
Irlande
Librium
Islande
Risolid
Italie
Librium
Lettonie
Elenium
Lituanie
Elenium
Pologne
Elenium
Slovaquie
Elenium
Tchéquie
Elenium

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlordiazepoxide Hydrochloride (Mylan Institutional Inc.) – Prescribing Information, 2025-11-11. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=68c7d8a7-08b3-4a1a-acbd-09bbe67b8d4a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.