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Atogépant

Aquipta · Code ATC N02CD07

Également connu sous le nom de: Atogepant, Atojepant

Fiche signalétique
Substance active
Atogépant (INN: atogepant)
Code ATC
N02CD07
Autorisation
autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

L'atogépant est un antagoniste oral des récepteurs du CGRP (gépant, Aquipta). Il est utilisé pour le traitement de la crise et la prophylaxie de la migraine chez l'adulte.

Utilisation

  • Traitement de la crise de migraine avec ou sans aura chez l'adulte
  • Prophylaxie de la migraine chez l'adulte ayant au moins 4 jours de migraine par mois

Posologie

  • Traitement de la crise : 60 mg à la demande
  • Prophylaxie : 60 mg une fois par jour
  • Maximum 60 mg par jour ; pendant ou en dehors des repas, comprimés avalés entiers
  • Avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou des OATP : 10 mg une fois par jour
  • Insuffisance rénale sévère et insuffisance rénale terminale : 10 mg une fois par jour, de préférence après la dialyse
  • Insuffisance hépatique sévère : à éviter

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients

Mises en garde importantes

  • Réactions d'hypersensibilité graves, dont anaphylaxie, le plus souvent dans les 24 heures, parfois plusieurs jours après ; arrêter le traitement si elles surviennent
  • Déconseillé en cas d'insuffisance hépatique sévère
  • Le comprimé à 60 mg contient 31,5 mg de sodium

Effets indésirables

  • Prophylaxie : nausées (9 %), constipation (8 %), fatigue/somnolence (5 %)
  • Traitement de la crise : nausées (1,3 %)
  • Le plus souvent d'intensité légère ou modérée

Interactions

  • Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p. ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir) augmentent significativement l'exposition à l'atogépant
  • Les inhibiteurs des OATP (p. ex. rifampicine, ciclosporine, ritonavir) augmentent significativement l'exposition
  • Inhibiteurs faibles ou modérés du CYP3A4 : aucune modification cliniquement significative attendue

Grossesse et allaitement

  • Déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception
  • Allaitement : passage minimal dans le lait ; les bénéfices et les risques sont évalués

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Notice, texte intégral

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

UE – autorisation centralisée (tous les États membres)

  • AquiptaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/005871

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit

Turquie

  • AquiptaABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 3 autres pays européens
Islande
Aquipta
Liechtenstein
Aquipta
Norvège
Aquipta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Sources

  1. European Medicines Agency. Aquipta – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.