Alogliptine
Vipidia · Code ATC A10BH04
Également connu sous le nom de: Alogliptin, Alogliptina, Alogliptin Benzoate
- Fiche signalétique
- Substance active
- Alogliptine (INN: alogliptin benzoate)
- Code ATC
- A10BH04
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- Takeda Pharma A/S
- Informations à jour au
- 2026-10-28
L’essentiel
L'alogliptine est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Elle est utilisée chez l'adulte atteint de diabète de type 2 en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants, y compris l'insuline.
Utilisation
- Adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2, pour améliorer le contrôle glycémique en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à l'exercice physique, ne permettent pas un contrôle adéquat (Vipidia).
Posologie
- Vipidia est disponible en comprimés pelliculés à 25 mg, 12,5 mg et 6,25 mg.
- Dose recommandée : 25 mg une fois par jour en association à la metformine, à une thiazolidinedione, à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, ou en trithérapie avec la metformine et une thiazolidinedione ou l'insuline.
- En association avec un sulfamide hypoglycémiant ou l'insuline, une dose plus faible de ceux-ci peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie.
- Insuffisance rénale modérée (ClCr ≥ 30 à ≤ 50 mL/min) : 12,5 mg une fois par jour ; insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 mL/min) ou dialyse : 6,25 mg une fois par jour. Évaluer la fonction rénale avant l'instauration puis périodiquement.
- Insuffisance hépatique légère à modérée : aucune adaptation ; non recommandé en cas d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9).
- Sujets âgés : posologie prudente en raison d'une possible diminution de la fonction rénale. Ne pas utiliser chez l'enfant et l'adolescent.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Antécédents de réaction d'hypersensibilité grave (p. ex. anaphylaxie, choc anaphylactique, angio-œdème) à un inhibiteur de la DPP-4.
Mises en garde importantes
- Ne pas utiliser dans le diabète de type 1 ni dans l'acidocétose diabétique ; ne remplace pas l'insuline.
- Risque accru d'hypoglycémie avec un sulfamide hypoglycémiant, l'insuline ou une thiazolidinedione associée à la metformine.
- Pancréatite aiguë : arrêter en cas de suspicion et ne pas reprendre si elle est confirmée ; prudence en cas d'antécédents de pancréatite.
- Cas de dysfonctionnement hépatique, y compris d'insuffisance hépatique : contrôler le bilan hépatique en cas de symptômes.
- Réactions d'hypersensibilité et pemphigoïde bulleuse : arrêter en cas de suspicion de pemphigoïde bulleuse.
- Expérience limitée dans l'insuffisance cardiaque de classe NYHA III et IV ; la prudence s'impose.
Effets indésirables
- Fréquents : infections des voies respiratoires supérieures, rhinopharyngite, hypoglycémie, céphalées, douleur abdominale, reflux gastro-œsophagien, diarrhée, prurit, rash.
- Fréquence indéterminée : hypersensibilité, pancréatite aiguë, dysfonctionnement hépatique y compris insuffisance hépatique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, angio-œdème, urticaire, pemphigoïde bulleuse, néphrite interstitielle.
Interactions
- L'alogliptine est très peu métabolisée par le CYP450 ; aucune interaction avec les inhibiteurs du CYP n'est attendue.
- Le gemfibrozil, le fluconazole, le kétoconazole, la ciclosporine, la digoxine, la metformine, la pioglitazone et l'atorvastatine n'ont pas eu d'effet cliniquement pertinent sur la pharmacocinétique de l'alogliptine.
Grossesse et allaitement
- Aucune donnée chez la femme enceinte ; par mesure de précaution, éviter l'utilisation pendant la grossesse.
- Allaitement : un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu ; mettre en balance l'allaitement et le traitement.
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
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UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- VipidiaTakeda Pharma A/S · EMEA/H/C/002182
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
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Sources
- European Medicines Agency. Vipidia – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vipidia-epar-product-information_en.pdf
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-28 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
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