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Trimipramina

Código ATC N06AA06

También conocido como: Trimipramin, Trimipramine

Ficha resumen
Principio activo
Trimipramina (INN: trimipramine)
Código ATC
N06AA06
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La trimipramina es un antidepresivo tricíclico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para aliviar los síntomas de la depresión; la depresión endógena tiene más probabilidades de responder que otras formas.

Para qué se usa

  • Alivio de los síntomas de la depresión
  • La depresión endógena tiene más probabilidades de aliviarse que otros estados depresivos

Dosis

  • Empezar con dosis bajas y aumentar gradualmente; dosis más bajas en pacientes de edad avanzada, adolescentes y pacientes ambulatorios
  • La respuesta suele tardar de diez días a cuatro semanas; aumentar la dosis no acorta esta latencia
  • Pacientes ambulatorios: inicialmente 75 mg/día en dosis divididas, aumentando a 150 mg/día; no se recomiendan más de 200 mg/día; mantenimiento 50 a 150 mg/día, posiblemente como dosis total al acostarse
  • Pacientes hospitalizados: inicialmente 100 mg/día, aumentando en pocos días a 200 mg/día; si no hay mejoría en 2 a 3 semanas, hasta el máximo de 250 a 300 mg/día
  • Pacientes adolescentes y geriátricos: inicialmente 50 mg/día, aumentando gradualmente hasta 100 mg/día
  • Mantenimiento preferiblemente como dosis única al acostarse, continuado durante unos tres meses

Contraindicaciones

  • IMAO para trastornos psiquiátricos de forma concomitante o en los 14 días previos o posteriores (en ambos sentidos)
  • Inicio en un paciente tratado con linezolid o azul de metileno por vía intravenosa
  • Periodo de recuperación aguda tras un infarto de miocardio
  • Posible sensibilidad cruzada con otras dibenzazepinas

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes; vigilar a todos los pacientes por si empeoran; no aprobado en pacientes pediátricos
  • Síndrome serotoninérgico, especialmente con otros fármacos serotoninérgicos
  • La midriasis puede desencadenar un glaucoma de ángulo cerrado en pacientes con ángulo estrecho
  • Precaución extrema en enfermedad cardiovascular (defectos de conducción, arritmias); precaución en retención urinaria, hipertiroidismo y convulsiones

Efectos secundarios

  • Cardiovasculares: hipotensión, hipertensión, taquicardia, palpitaciones, arritmias, bloqueo cardíaco
  • Psiquiátricos: confusión (sobre todo en ancianos), inquietud, insomnio, pesadillas, hipomanía
  • Neurológicos: parestesias, ataxia, temblores, síntomas extrapiramidales, convulsiones
  • Anticolinérgicos: sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria; alérgicos: exantema, fotosensibilización

Interacciones

  • IMAO, linezolid, azul de metileno: contraindicados
  • Fármacos serotoninérgicos (p. ej., triptanes, fentanilo, litio, tramadol, hipérico): síndrome serotoninérgico
  • Inhibidores del CYP2D6 (P450 2D6) y cimetidina: niveles más altos de trimipramina, puede ser necesaria una reducción de la dosis
  • Alcohol: efectos potenciados

Embarazo y lactancia

  • No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; embriotoxicidad en estudios en animales; usar solo si el beneficio justifica el riesgo para el feto

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

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Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • SurmontilNeuraxpharm Spain, S.L.U. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • StangylNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 3 entradas en el registro
  • Trimipramin1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Aliud Pharma Gmbh · 6 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 5 países europeos más
Francia
Surmontil
Irlanda
Surmontil
Italia
Surmontil
Noruega
Surmontil
Portugal
Surmontil

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimipramine (Breckenridge Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4f31df66-7dc2-1f04-e054-00144ff88e88
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.