Desipramina

Desipram · Código ATC N06AA01

También conocido como: Desipramin, Desipramine, Désipramine, Norpramin

Ficha resumen
Principio activo
Desipramina (INN: desipramine)
Código ATC
N06AA01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La desipramina es un antidepresivo tricíclico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA) de NORPRAMIN, se utiliza para tratar la depresión.

Para qué se usa

  • Tratamiento de la depresión

Dosis

  • Adultos: habitualmente de 100 mg a 200 mg al día; en pacientes más graves, aumento gradual hasta 300 mg/día, no se recomiendan dosis más altas; el tratamiento con 300 mg debería iniciarse por lo general en el hospital
  • Adolescentes y ancianos: habitualmente de 25 mg a 100 mg al día, hasta 150 mg/día en la enfermedad más grave, no más
  • Empezar con dosis bajas y aumentar según la tolerancia; dosis única o fraccionada, mantenimiento una vez al día
  • Al menos 14 días entre un IMAO y la desipramina en ambos sentidos; no recomendada en niños

Contraindicaciones

  • IMAO de forma concomitante o en los 14 días previos (síndrome serotoninérgico); inicio en pacientes tratados con linezolid o azul de metileno intravenoso
  • Fase aguda de recuperación tras un infarto de miocardio
  • Hipersensibilidad a la desipramina; posible sensibilidad cruzada con otras dibenzazepinas

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): mayor riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes; vigilar estrechamente a los pacientes de todas las edades por si empeoran
  • Extrema precaución en enfermedad cardiovascular, antecedentes familiares de muerte súbita o arritmias, retención urinaria, glaucoma, enfermedad tiroidea y trastornos convulsivos
  • Síndrome serotoninérgico, en particular con otros fármacos serotoninérgicos
  • Posible crisis de glaucoma de ángulo cerrado por la dilatación pupilar
  • Notificaciones de muerte súbita en niños; la prolongación del QRS o del QT en el ECG indica toxicidad inminente

Efectos secundarios

  • Cardiovasculares: hipotensión, hipertensión, palpitaciones, bloqueo cardíaco, arritmias, muerte súbita
  • Anticolinérgicos: sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria
  • Psiquiátricos y neurológicos: confusión (sobre todo en ancianos), inquietud, insomnio, hipomanía, temblores, convulsiones

Interacciones

  • Los inhibidores del CYP2D6 (p. ej. quinidina, cimetidina, muchos antidepresivos, fenotiazinas, antiarrítmicos de clase IC) pueden elevar notablemente los niveles
  • IMAO, linezolid, azul de metileno y otros fármacos serotoninérgicos: síndrome serotoninérgico
  • Puede bloquear el efecto antihipertensivo de la guanetidina

Embarazo y lactancia

  • No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia; sopesar los beneficios frente a los posibles riesgos

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

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Turquía

  • DesipramASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • NorpraminValidus Pharmaceuticals LLC · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Norpramin (Validus Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=70b562ea-9f21-4e4a-b3ed-0590b2892f6a
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.