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Erenumab

Aimovig · Código ATC N02CD01

También conocido como: Érénumab

Ficha resumen
Principio activo
Erenumab
Código ATC
N02CD01
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Novartis Europharm Limited
Información a fecha de
2026-10-28

Lo esencial

El erenumab es un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el receptor del CGRP. Se utiliza para la profilaxis de la migraña en adultos con al menos 4 días de migraña al mes.

Para qué se usa

  • Profilaxis de la migraña en adultos con al menos 4 días de migraña al mes (Aimovig).

Dosis

  • Dosis recomendada: 70 mg cada 4 semanas por vía subcutánea; algunos pacientes pueden beneficiarse de 140 mg cada 4 semanas (una inyección de 140 mg o dos inyecciones de 70 mg).
  • Considerar la suspensión si no hay respuesta tras 3 meses; después, valorar periódicamente la necesidad de continuar.
  • Sin ajuste de dosis en insuficiencia renal o hepática leve a moderada; no estudiado en pacientes de edad avanzada, pero no se requiere ajuste.
  • Autoinyección tras recibir formación en el abdomen, el muslo o (por otra persona) la parte superior del brazo; rotar las zonas de inyección.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias importantes

  • Los pacientes con determinadas enfermedades cardiovasculares importantes fueron excluidos de los estudios; no se dispone de datos de seguridad.
  • Reacciones de hipersensibilidad graves (erupción, angioedema, anafilaxia), a veces más de una semana después del tratamiento; suspender si aparecen.
  • El estreñimiento es frecuente; casos poscomercialización con complicaciones graves, incluidas hospitalización y cirugía. Mayor riesgo con antecedentes de estreñimiento o con medicamentos que reducen la motilidad intestinal.
  • Se ha notificado hipertensión tras la comercialización. Para más advertencias, ver texto completo.

Efectos secundarios

  • Con 70 mg/140 mg: reacciones en la zona de inyección (5,6%/4,5%), estreñimiento (1,3%/3,2%), espasmos musculares (0,1%/2,0%) y prurito (0,7%/1,8%); en su mayoría leves o moderados.
  • Las reacciones de hipersensibilidad también son frecuentes; frecuencia no conocida: lesiones orales, alopecia, erupción.

Interacciones

  • No se espera ningún efecto sobre la exposición a los medicamentos administrados conjuntamente; no se observó interacción con anticonceptivos orales ni con sumatriptán.

Embarazo y lactancia

  • Datos limitados; como medida de precaución, evitar su uso durante el embarazo.
  • Lactancia: no se puede excluir un riesgo en los primeros días tras el parto; después, solo si es clínicamente necesario.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • AimovigNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/004447

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Turquía

  • KuzelvaFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Aimovig
Liechtenstein
Aimovig
Noruega
Aimovig

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Aimovig – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aimovig-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.