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Atogepant

Aquipta · Código ATC N02CD07

También conocido como: Atojepant, Atogépant

Ficha resumen
Principio activo
Atogepant
Código ATC
N02CD07
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Atogepant es un antagonista oral del receptor del CGRP (gepante, Aquipta). Se utiliza para el tratamiento agudo y la profilaxis de la migraña en adultos.

Para qué se usa

  • Tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos
  • Profilaxis de la migraña en adultos con al menos 4 días de migraña al mes

Dosis

  • Tratamiento agudo: 60 mg a demanda
  • Profilaxis: 60 mg una vez al día
  • Máximo 60 mg al día; con o sin alimentos, comprimidos tragados enteros
  • Con inhibidores potentes del CYP3A4 o de los OATP: 10 mg una vez al día
  • Insuficiencia renal grave y enfermedad renal terminal: 10 mg una vez al día, preferiblemente después de la diálisis
  • Insuficiencia hepática grave: evitar

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Advertencias importantes

  • Reacciones de hipersensibilidad graves, incluida anafilaxia, sobre todo en las primeras 24 horas, a veces días después; suspender si aparecen
  • No recomendado en insuficiencia hepática grave
  • El comprimido de 60 mg contiene 31,5 mg de sodio

Efectos secundarios

  • Profilaxis: náuseas (9%), estreñimiento (8%), fatiga/somnolencia (5%)
  • Tratamiento agudo: náuseas (1,3%)
  • En su mayoría leves o moderados

Interacciones

  • Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) aumentan significativamente la exposición a atogepant
  • Los inhibidores de los OATP (p. ej., rifampicina, ciclosporina, ritonavir) aumentan significativamente la exposición
  • Inhibidores débiles o moderados del CYP3A4: no se espera un cambio clínicamente significativo

Embarazo y lactancia

  • No recomendado durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticoncepción
  • Lactancia: paso mínimo a la leche; se valoran beneficios y riesgos

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • AquiptaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/005871

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Turquía

  • AquiptaABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Aquipta
Liechtenstein
Aquipta
Noruega
Aquipta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Aquipta – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.