Adenosina

Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Macure · Codice ATC C01EB10

Noto anche come: Adenosin, Adenosine, Adenozin, Adénosine · Nomi commerciali: Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Krenosin, Adenosin Baxter, Adenosin Hikma, Adenosin Macure, Adenosin Altamedics, Adenosin Life Medical, Adenosin Rotop, Adrekar, Adenosin-L.m., Adenotek, Adesan, Adozin

Scheda
Principio attivo
Adenosina (INN: adenosine)
Codice ATC
C01EB10
Autorizzazione
autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al
2026-11-06

In sintesi

L'adenosina è un nucleoside endogeno che rallenta la conduzione nel nodo AV. Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) la soluzione iniettabile si usa in bolo endovenoso rapido per convertire la tachicardia parossistica sopraventricolare (TPSV).

A cosa serve

  • Conversione a ritmo sinusale della TPSV, anche con vie accessorie (sindrome di Wolff-Parkinson-White); se opportuno, tentare prima le manovre vagali
  • Non efficace in flutter atriale, fibrillazione atriale o tachicardia ventricolare

Posologia

  • Bolo endovenoso periferico rapido in 1-2 secondi, vicino al paziente, seguito da un lavaggio rapido con soluzione fisiologica
  • Adulti: 6 mg; se non c'è conversione entro 1-2 minuti, 12 mg, ripetibili una seconda volta
  • Bambini sotto i 50 kg: 0,05-0,1 mg/kg, aumentando di 0,05-0,1 mg/kg fino alla conversione o a una dose singola massima di 0,3 mg/kg
  • Bambini di 50 kg o più: dose dell'adulto; dosi superiori a 12 mg non sono raccomandate

Controindicazioni

  • Blocco AV di secondo o terzo grado, salvo pacemaker funzionante
  • Malattia del nodo del seno (sindrome del nodo del seno malato, bradicardia sintomatica), salvo pacemaker funzionante
  • Ipersensibilità nota all'adenosina

Avvertenze importanti

  • Blocco cardiaco transitorio e asistolia, talvolta fatale; nessuna ulteriore dose dopo blocco di grado elevato; deve essere disponibile l'occorrente per la rianimazione
  • Fibrillazione ventricolare segnalata raramente, soprattutto con digossina o digossina più verapamil
  • Nuovi ritmi transitori alla conversione (nel 55% dei pazienti)
  • Evitare in caso di broncocostrizione o broncospasmo (es. asma); cautela nella broncopneumopatia ostruttiva

Effetti collaterali

  • Vampate al volto (18%), dispnea (12%), oppressione toracica (7%)
  • Nausea (3%), cefalea (2%), stordimento (2%)
  • Post-marketing: asistolia prolungata, tachicardia o fibrillazione ventricolare, torsione di punta, broncospasmo, convulsioni

Interazioni

  • Caffeina e teofillina antagonizzano l'adenosina: possono servire dosi maggiori o può risultare inefficace
  • Il dipiridamolo potenzia l'adenosina: dosi minori possono essere efficaci
  • La carbamazepina può aumentare il grado del blocco cardiaco
  • Digossina, verapamil: rara fibrillazione ventricolare; usare con cautela

Gravidanza e allattamento

  • Nessuno studio in donne in gravidanza; in gravidanza solo se chiaramente necessario

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-11-14); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Italia

  • AdenoscanSanofi S.R.L. · 1 voce di registro
  • Adenosina HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
  • Adenosina KabiFresenius Kabi Italia S.R.L. · 1 voce di registro
  • KrenosinSanofi S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-06

Austria

  • Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 voce di registro
  • Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
  • Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-06

Germania

  • AdenoscanSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 voce di registro
  • Adenosin AltamedicsAltamedics Gmbh · 1 voce di registro
  • Adenosin BaxterBaxter Holding B.V. · 1 voce di registro
  • Adenosin HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 voce di registro
  • Adenosin Life MedicalEvolan Pharma Ab · 2 voci di registro
  • Adenosin MacureMacure Healthcare Limited · 1 voce di registro
  • Adenosin RotopRotop Pharmaka Gmbh · 1 voce di registro
  • AdrekarSanofi-Aventis Deutschland Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-11-06

Turchia

  • Adenosin-L.m.ABFEN FARMA SAN. VE TİC.LTD. ŞTİ. · 3 voci di registro
  • AdenotekFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • AdesanTURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro
  • AdozinVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-11-06

Nomi commerciali in altri 20 Paesi europei
Belgio
Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
Cechia
Adenocor
Cipro
Caden
Danimarca
Adenocor, Adenosin Fresenius Kabi, Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Estonia
Adenosin Life Medical
Finlandia
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Francia
Adenoscan, Adenosine Hikma, Adenosine Medisol, Krenosin
Grecia
Adenorythm
Irlanda
Adenocor, Adenosine
Lituania
Adenosine Life Medical
Lussemburgo
Adenocor
Malta
Adenorythm
Norvegia
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Paesi Bassi
Adenocor, Adenosine Fresenius Kabi, Adenosine Hikma
Polonia
Adenocor
Portogallo
Adenoscan, Adenosina Baxter, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi, Caden
Slovacchia
Adenocor
Spagna
Adenocor, Adenoscan, Adenosina Hikma, Adenosina Kabi
Svezia
Adenosin Life Medical, Adenosin Macure
Ungheria
Adenocor

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06

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Fonti

  1. U.S. Food and Drug Administration. Adenosine (Sagent Pharmaceuticals) – Prescribing Information, 2026-07-27. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=546642f2-662f-46cf-9d82-5bb3bdcc7677
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-11-06 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.