MedeliX
Inizia a chiedere

Ivabradina

Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan · Codice ATC C01EB17

Noto anche come: Ivabradin, ivabradine, İvabradin · Nomi commerciali: Corlentor, Ivabradine Anpharm, Procoralan, Ivabradina Aurobindo, Ivabradina Doc Generici, Ivabradina Eg, Ivabradina Krka, Ivabradina Mylan Pharma, Ivabradina Sandoz, Ivabradina Teva Italia, Ivabradin Aristo, Ivabradin Genericon, Ivabradin Hcs, Ivabradin Ratiopharm, Ivabradin Sandoz …

Scheda
Principio attivo
Ivabradina (INN: ivabradine)
Codice ATC
C01EB17
Autorizzazione
autorizzazione centralizzata in tutta l'UE (EMA)
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Les Laboratoires Servier, "Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Informazioni aggiornate al
2026-10-27

In sintesi

L'ivabradina è un farmaco che riduce la frequenza cardiaca (Corlentor, Procoralan, Ivabradine Anpharm). È usata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris stabile cronica e nell'insufficienza cardiaca cronica.

A cosa serve

  • Angina stabile cronica in adulti con coronaropatia, ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm, quando i beta-bloccanti non sono tollerati/controindicati o in associazione con un beta-bloccante
  • Insufficienza cardiaca cronica NYHA II-IV con disfunzione sistolica, ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, con la terapia standard

Posologia

  • Angina: dose iniziale non superiore a 5 mg due volte al giorno (sotto i 75 anni); può essere aumentata dopo tre-quattro settimane; mantenimento non superiore a 7,5 mg due volte al giorno
  • Angina: sospendere se i sintomi non migliorano entro 3 mesi
  • Insufficienza cardiaca: iniziare con 5 mg due volte al giorno; dopo due settimane 7,5 mg due volte al giorno se la frequenza a riposo è persistentemente superiore a 60 bpm, oppure 2,5 mg due volte al giorno se inferiore a 50 bpm
  • Se la frequenza cardiaca a riposo scende sotto 50 bpm o compaiono sintomi di bradicardia, ridurre la dose; sospendere se ciò persiste
  • Età pari o superiore a 75 anni: considerare una dose iniziale più bassa (2,5 mg due volte al giorno); cautela con clearance della creatinina inferiore a 15 ml/min e compromissione epatica moderata

Controindicazioni

  • Frequenza cardiaca a riposo inferiore a 70 bpm prima del trattamento; shock cardiogeno, infarto miocardico acuto, ipotensione grave
  • Malattia del nodo del seno, blocco seno-atriale, blocco AV di 3° grado, dipendenza da pacemaker
  • Insufficienza cardiaca instabile o acuta, angina instabile, insufficienza epatica grave
  • Inibitori potenti del CYP3A4, e verapamil o diltiazem
  • Gravidanza e allattamento

Avvertenze importanti

  • Nell'angina solo beneficio sintomatico; nessun beneficio sugli esiti cardiovascolari
  • Effettuare misurazioni ripetute della frequenza cardiaca, ECG o monitoraggio di 24 ore prima di iniziare e durante la titolazione
  • Non efficace per le aritmie; non raccomandata nella fibrillazione atriale
  • Può verificarsi bradicardia con capogiri, stanchezza o ipotensione

Effetti collaterali

  • Più comuni: fenomeni luminosi (fosfeni, 14,5%) e bradicardia (3,3%), dose-dipendenti
  • Comuni: cefalea, capogiri, visione offuscata, blocco AV di 1° grado, extrasistoli ventricolari, fibrillazione atriale, pressione arteriosa non controllata
  • Molto rari: blocco AV di 2° e 3° grado, malattia del nodo del seno

Interazioni

  • Medicinali che prolungano il QT (ad es. chinidina, sotalolo, amiodarone, pimozide): uso concomitante non raccomandato
  • Inibitori potenti del CYP3A4, verapamil e diltiazem: controindicati; evitare il succo di pompelmo
  • Inibitori moderati del CYP3A4 (ad es. fluconazolo) solo con una dose iniziale di 2,5 mg due volte al giorno; gli induttori del CYP3A4 (ad es. rifampicina, iperico) riducono i livelli
  • Diuretici che riducono il potassio: ipokaliemia più bradicardia predispone ad aritmie gravi

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza: controindicata (embriotossica e teratogena negli animali); le donne in età fertile devono usare misure contraccettive
  • Allattamento: controindicato

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Foglio illustrativo, testo integrale

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

UE – autorizzazione centralizzata (tutti gli Stati membri)

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto

Italia

  • Ivabradina AurobindoAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
  • Ivabradina Doc GenericiDoc Generici S.R.L. · 1 voce di registro
  • Ivabradina EgEg S.P.A. · 1 voce di registro
  • Ivabradina KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 voce di registro
  • Ivabradina Mylan PharmaMylan S.P.A. · 1 voce di registro
  • Ivabradina SandozSandoz S.P.A. · 1 voce di registro
  • Ivabradina Teva ItaliaTeva Italia S.R.L. · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Austria

  • Ivabradin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 voce di registro
  • Ivabradin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 voce di registro
  • Ivabradin HcsHcs Bvba · 1 voce di registro
  • Ivabradin RatiopharmTeva B.V · 1 voce di registro
  • Ivabradin SandozSandoz Gmbh · 2 voci di registro
  • Ivabradin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 voce di registro
  • IvacorlanG.L. Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Germania

  • IvabalanTad Pharma Gmbh · 1 voce di registro
  • Ivabradin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Medical Valley Invest Ab, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Amarox Pharma Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 12 voci di registro
  • IvabranioAxunio Pharma Gmbh · 1 voce di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28

Turchia

  • ArivadinALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 2 voci di registro
  • CoralanSERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. · 2 voci di registro
  • CovadrinBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 voci di registro

Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16

Nomi commerciali in altri 25 Paesi europei
Belgio
Ivabradine Ab, Ivabradine Krka
Bulgaria
Апредонав, Биксебра, Ивабенор, Ивабрадин Майлан, Иневика, Корледин, Нормобрадин, Раеном
Cechia
Bixebra, Ivabradin Teva, Raenom
Cipro
Apredonav, Bivelen, Bradirem
Croazia
Bixebra
Danimarca
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley, Ivabradin Pharmathen, Ivabradin Teva B.V., Vadyrano
Estonia
Brediwal, Ivabradine Viatris
Francia
Ivabradine Alter, Ivabradine Arrow, Ivabradine Biogaran, Ivabradine Cristers, Ivabradine Eg, Ivabradine Krka, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Zydus
Grecia
Apredonav, Bravigo, Doborel, Ivabradine Demo, Ivabradine Uni-Pharma, Vadyrano
Irlanda
Ivabradine Krka, Ivabradine Rowex
Islanda
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Lettonia
Apredonav, Bixebra, Brivecor, Ivabradine Viatris, Raenom
Liechtenstein
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Lituania
Apredonav, Bixebra, Ivabradine Actavis, Ivabradine Ingen Pharma, Ivabradine Viatris
Malta
Apredonav
Norvegia
Corlentor, Ivabradine Accord, Ivabradine Anpharm, Ivabradine Zentiva, Procoralan
Paesi Bassi
Ivabradine Amarox, Ivabradine Aurobindo, Ivabradine Brillpharma, Ivabradine Cf, Ivabradine Chanelle Medical, Ivabradine Chemo Ibérica, Ivabradine Doc Generici, Ivabradine Glenmark, Ivabradine Sandoz, Ivabradine Synthon, Ivabradine Teva, Ivabradine Viatris, Ivabradine Xiromed, Lvabradine Glenmark
Polonia
Bixebra, Disocor, Ivabradine Aurovitas, Ivabradine Ranbaxy, Ivabradine Viatris, Ivohart, Raenom
Portogallo
Bluepharma Bluesar, Ivabradina Alter, Ivabradina Ampdr, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Bluepharma, Ivabradina Bluesar, Ivabradina Ciclum, Ivabradina Fantex, Ivabradina Farmoz, Ivabradina Genepharm, Ivabradina Generis, Ivabradina Krka, Ivabradina Pharmakern, Ivabradina Teva, Ivabradina Tolife, Ivabradina Viatris, Ivlan
Romania
Apredonav, Bixebra, Felocord, Ivabradină Teva, Raenom
Slovacchia
Bixebra, Ivabradin Stada, Ivabradine Viatris, Ivabradín Sandoz, Ivabradín Teva Slovakia, Raenom
Slovenia
Apredonav, Bixebra
Spagna
Apredonav, Ivabradina Alter, Ivabradina Aurovitas, Ivabradina Chemo Ibérica, Ivabradina Cinfa, Ivabradina Combix, Ivabradina Kern Pharma, Ivabradina Krka, Ivabradina Normon, Ivabradina Pensa, Ivabradina Stada, Ivabradina Tarbis, Ivabradina Tecnigen, Ivabradina Teva Group, Ivabradina Viatris, Ivabradina Vir
Svezia
Ivabradin Krka, Ivabradin Medical Valley
Ungheria
Bravadin, Inevica, Raenom

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.

Altri principi attivi dello stesso gruppo

Hai un'altra domanda su questo principio attivo?

Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.

Fonti

  1. European Medicines Agency. Corlentor – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/corlentor-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Ivabradine Anpharm – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ivabradine-anpharm-epar-product-information_en.pdf
  3. European Medicines Agency. Procoralan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/procoralan-epar-product-information_en.pdf
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: Agenzia europea per i medicinali (EMA), informazioni sul prodotto. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.