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Lebrikizumab

Ebglyss · Código ATC D11AH10

También conocido como: Lébrikizumab

Ficha resumen
Principio activo
Lebrikizumab
Código ATC
D11AH10
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Almirall, S.A.
Información a fecha de
2026-10-28

Lo esencial

Lebrikizumab (Ebglyss) es un anticuerpo monoclonal contra la interleucina-13 que se usa para tratar la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos y adolescentes.

Para qué se usa

  • Dermatitis atópica de moderada a grave en adultos y adolescentes de 12 años o más con un peso de al menos 40 kg que son candidatos a tratamiento sistémico.

Dosis

  • Inducción: 500 mg (dos inyecciones de 250 mg) en la semana 0 y en la semana 2, después 250 mg por vía subcutánea cada dos semanas hasta la semana 16.
  • Considerar la suspensión si no hay respuesta clínica tras 16 semanas; algunos pacientes con respuesta parcial pueden mejorar más si continúan con la administración cada dos semanas hasta la semana 24.
  • Mantenimiento una vez lograda la respuesta: 250 mg cada cuatro semanas.
  • Puede usarse con o sin corticosteroides tópicos; no se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada, en insuficiencia renal o hepática ni según el peso corporal.
  • Inyectar en el muslo o el abdomen (excepto 5 cm alrededor del ombligo) rotando las zonas; posible autoinyección tras formación.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias importantes

  • Si se produce una reacción de hipersensibilidad sistémica (inmediata o tardía), suspender y tratar.
  • Una conjuntivitis que no se resuelve con el tratamiento estándar requiere exploración oftalmológica.
  • Tratar las helmintiasis preexistentes antes de iniciar; interrumpir lebrikizumab si una helmintiasis no responde al tratamiento, hasta su resolución.
  • No deben administrarse simultáneamente vacunas vivas ni vivas atenuadas.

Efectos secundarios

  • Más frecuentes: conjuntivitis (6,9%), reacciones en el lugar de inyección (2,6%), conjuntivitis alérgica (1,8%) y ojo seco (1,4%).
  • Poco frecuentes: herpes zóster, eosinofilia, queratitis, blefaritis.

Interacciones

  • No se han realizado estudios de interacciones; no deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con lebrikizumab.

Embarazo y lactancia

  • Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
  • Lactancia: decidir entre interrumpir la lactancia o el tratamiento según el beneficio para el niño y para la madre.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

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Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • EbglyssAlmirall, S.A. · EMEA/H/C/005894

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Ebglyss
Liechtenstein
Ebglyss
Noruega
Ebglyss

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Ebglyss – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ebglyss-epar-product-information_en.pdf

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.