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Delgocitinib

Anzupgo · Código ATC D11AH11

También conocido como: Delgositinib

Ficha resumen
Principio activo
Delgocitinib
Código ATC
D11AH11
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

Delgocitinib (Anzupgo) es un inhibidor de las Janus quinasas (JAK) en crema para uso cutáneo. Se utiliza en el eccema crónico de manos de moderado a grave.

Para qué se usa

  • Eccema crónico de manos de moderado a grave en adultos y adolescentes de 12 años o más para quienes los corticoides tópicos son insuficientes o no adecuados.

Dosis

  • Adultos y adolescentes de 12 años o más: aplicar una capa fina dos veces al día (con unas 12 horas de diferencia) sobre la piel afectada de manos y muñecas hasta que la piel esté blanqueada o casi blanqueada.
  • Reiniciar el tratamiento dos veces al día según sea necesario si reaparecen los brotes.
  • Suspender si no se observa mejoría tras 12 semanas de tratamiento continuo.
  • Sin ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en insuficiencia hepática o renal; no estudiado en niños menores de 12 años.
  • Evitar el contacto con ojos, boca y mucosas; evitar otros productos tópicos inmediatamente antes y después de la aplicación.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias importantes

  • Se ha notificado cáncer de piel no melanoma (predominantemente carcinoma basocelular) con inhibidores de JAK tópicos; se recomienda la exploración periódica de la piel en la zona de aplicación.
  • Contiene 10 mg de alcohol bencílico por gramo de crema, que puede causar reacciones alérgicas o irritación local leve.
  • El butilhidroxianisol y el alcohol cetoestearílico pueden causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto).
  • Toda persona que aplique la crema a un paciente debe lavarse las manos después.

Efectos secundarios

  • Frecuentes: reacciones en el lugar de aplicación (1,0%), como dolor, parestesia, prurito y eritema; en su mayoría leves y principalmente durante la primera semana de tratamiento.

Interacciones

  • No se han realizado estudios clínicos de interacciones; bajo potencial de interacción con tratamientos sistémicos dada la mínima exposición sistémica.
  • No se recomienda la aplicación simultánea de otros medicamentos tópicos en la misma zona de piel.

Embarazo y lactancia

  • Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
  • Puede utilizarse durante la lactancia; evitar el contacto directo con la zona del pezón tras la aplicación.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • AnzupgoLEO Pharma A/S · EMEA/H/C/006109

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Anzupgo
Liechtenstein
Anzupgo
Noruega
Anzupgo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Anzupgo – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/anzupgo-epar-product-information_en.pdf

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.