Milnasipran
Milnacipran Glenmark, Milnacipran Rivopharm · ATC kodu N06AX17
Diğer adları: Milnacipran · Ticari adlar: Milnacipran Glenmark, Milnacipran Rivopharm, Milnacipran Holsten, Milnacipran Micro Labs, Milnaneurax, Savella
- Künye
- Etkin madde
- Milnasipran (INN: milnacipran)
- İlaç grubu
- Antidepresan
- ATC kodu
- N06AX17
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Milnasipran seçici bir serotonin ve norepinefrin geri alım inhibitörüdür (SNRI). ABD reçete bilgisine göre, fibromiyalji tedavisinde kullanılır ve orada depresyon için onaylı değildir.
Kullanım
- Yetişkinlerde fibromiyalji tedavisi
- Majör depresif bozukluk için ve çocuklarda kullanım için onaylı değildir
Dozaj
- Önerilen doz günde 100 mg (günde iki kez 50 mg), aç veya tok karnına; yemekle alınması tolerabiliteyi artırabilir
- Titrasyon: 1. gün: bir kez 12,5 mg; 2-3. günler: günde 25 mg; 4-7. günler: günde 50 mg; 7. günden sonra: günde 100 mg
- Yanıta göre günde 200 mg'a (günde iki kez 100 mg) çıkılabilir; daha yüksek dozlar çalışılmamıştır
- Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 5-29 ml/dk): idame dozu %50 azaltılarak günde 50 mg; son dönem böbrek hastalığında önerilmez
- Uzun kullanımdan sonra birden kesilmemeli, kademeli azaltılmalıdır
- MAO inhibitörleri: başlamadan önce en az 14 gün, milnasipranı kestikten sonra en az 5 gün ara
Kontrendikasyonlar
- Psikiyatrik bozukluklar için MAO inhibitörlerinin milnasipranla birlikte veya kesildikten sonraki 5 gün içinde kullanımı; bir MAO inhibitörü kesildikten sonraki 14 gün içinde milnasiprana başlanması
- Linezolid veya damar içi metilen mavisi alan hastada başlanması
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: antidepresanlar çocuk, ergen ve genç yetişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riskini artırır; hastalar yakından izlenmelidir
- Yaşamı tehdit edebilen serotonin sendromu
- Kan basıncı ve kalp hızında artış; tedavi öncesi ve süresince izlenmelidir
- Hepatotoksisite, hiponatremi ve kanama riskinde artış
- Ani kesmede yoksunluk belirtileri; nöbet, mani ve dizüride dikkat
Yan etkiler
- En sık: bulantı, baş ağrısı, kabızlık, baş dönmesi, uykusuzluk, sıcak basması
- Sık ve plasebonun en az iki katı: kabızlık, sıcak basması, aşırı terleme, kusma, çarpıntı, kalp hızında artış, ağız kuruluğu, hipertansiyon
Etkileşimler
- MAO inhibitörleri, linezolid, metilen mavisi: serotonin sendromu
- Diğer serotonerjik ilaçlar: serotonin sendromu riski artar
- Aspirin, NSAİİ'ler, varfarin ve diğer antikoagülanlar: kanama riski artar
- CYP450 metabolizması çok azdır; farmakokinetik etkileşimler olası değildir
Gebelik ve emzirme
- Özellikle doğumdan önceki ayda SNRI kullanımı doğum sonrası kanama riskinde artışla ilişkilidir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- Milnacipran GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Milnacipran RivopharmHolsten Pharma Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- Milnacipran GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Milnacipran HolstenHolsten Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Milnacipran Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 kayıt
- MilnaneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- SavellaAllergan, Inc. · 2 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
2 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Fransa
- Milnacipran Arrow, Milnacipran Eg, Milnacipran Venipharm
- Lüksemburg
- Milnacipran Micro Labs
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Milnacipran Hydrochloride (Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA) – Prescribing Information, 2026-03-19. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b66b1850-0d2a-41d6-b0ad-c676166394c7
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC N06AX.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.