Desvenlafaksin
Desveneurax · ATC kodu N06AX23
Diğer adları: Desvenlafaxin, Desvenlafaxine
- Künye
- Etkin madde
- Desvenlafaksin (INN: desvenlafaxine)
- İlaç grubu
- Antidepresan
- ATC kodu
- N06AX23
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Desvenlafaksin, uzatılmış salımlı tablet şeklinde bir serotonin ve noradrenalin geri alım inhibitörü (SNRI) antidepresandır. ABD reçete bilgisine göre yetişkinlerde majör depresif bozukluğun tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Yetişkinlerde majör depresif bozukluk (MDB)
Dozaj
- Günde bir kez 50 mg, aç veya tok, her gün yaklaşık aynı saatte; bu hem başlangıç hem tedavi dozudur
- Günde 50 mg üzerindeki dozlar ek yarar sağlamamış, daha fazla advers reaksiyona yol açmıştır
- Tabletler bütün olarak yutulmalı; bölünmemeli, ezilmemeli, çiğnenmemeli veya çözülmemelidir
- Orta derecede böbrek yetmezliği: günde en fazla 50 mg; ağır böbrek yetmezliği veya son dönem böbrek hastalığı: her gün en fazla 25 mg veya gün aşırı 50 mg; diyalizden sonra ek doz verilmez
- Orta-ağır karaciğer yetmezliği: günde 50 mg; günde 100 mg üzerine çıkılması önerilmez
- Aniden değil kademeli olarak kesilmelidir; MAO inhibitörüne geçiş veya MAO inhibitöründen geçiş için tam metne bakınız
Kontrendikasyonlar
- Desvenlafaksin, venlafaksin veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık (anjiyoödem bildirilmiştir)
- Psikiyatrik bozukluklar için kullanılan bir MAO inhibitörüyle birlikte veya desvenlafaksin kesildikten sonraki 7 gün içinde kullanım; böyle bir MAO inhibitörü kesildikten sonraki 14 gün içinde desvenlafaksine başlanması
- Linezolid veya intravenöz metilen mavisi alan hastalarda desvenlafaksine başlanması
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riskinde artış; tüm hastalar yakından izlenmelidir; çocuklarda kullanım için onaylı değildir
- Özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla serotonin sendromu
- Kan basıncında yükselme; kanama riskinde artış
- Dar açılı glokom, mani/hipomani aktivasyonu, nöbetler
- İlaç kesilme sendromu; hiponatremi; interstisyel akciğer hastalığı ve eozinofilik pnömoni
Yan etkiler
- En sık (≥ %5 ve plasebonun en az iki katı): bulantı, baş dönmesi, uykusuzluk, aşırı terleme, kabızlık, somnolans, iştah azalması, anksiyete ve erkekte cinsel işlev bozuklukları
- Ciddi: serotonin sendromu, kanama, kan basıncı artışı, hiponatremi, nöbetler
Etkileşimler
- MAO inhibitörleri (ör. selejilin, tranilsipromin, izokarboksazid, fenelzin, linezolid, metilen mavisi): serotonin sendromu nedeniyle kontrendikedir
- Diğer serotonerjik ilaçlar: serotonin sendromu riskinde artış
- Kanamayı etkileyen ilaçlar: tam metne bakınız
Gebelik ve emzirme
- Özellikle doğumdan önceki ayda SNRI maruziyeti doğum sonrası kanama riskinde artışla ilişkilendirilmiştir
- Antidepresanlar için bir gebelik kaydı bulunmaktadır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- DesveneuraxNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Desvenlafaxin WaymadeWaymade B.V. · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- Pristiq Extended-ReleaseWyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc. · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
6 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İspanya
- Desvenlafaxina Alter, Desvenlafaxina Cinfa, Desvenlafaxina Neuraxpharm, Desvenlafaxina Normon, Desvenlafaxina Stada, Exital, Pristiq
- İtalya
- Faxilex
- Kıbrıs
- Desvenlafaxine Adelco
- Malta
- Desvenlafaxine Alembic, Desvenlafaxine Waymade
- Portekiz
- Fasilex
- Yunanistan
- Desvenlafaxine Adelco
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Desvenlafaxine (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2023-08-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=91cf39c9-4d26-480a-a3a3-a3d8d4c4d222
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC N06AX.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.