Erenumab

Aimovig · ATC kodu N02CD01

Künye
Etkin madde: Erenumab
ATC kodu: N02CD01
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Ruhsat sahibi: Novartis Europharm Limited
Bilginin tarihi: 2026-10-28

Özet

Erenumab, CGRP reseptörüne karşı bir insan monoklonal antikorudur. Ayda en az 4 migren günü olan yetişkinlerde migren profilaksisinde kullanılır.

Kullanım

Ayda en az 4 migren günü olan yetişkinlerde migren profilaksisi (Aimovig).

Dozaj

Önerilen doz 4 haftada bir deri altına 70 mg; bazı hastalar 4 haftada bir 140 mg'dan yarar görebilir (bir adet 140 mg veya iki adet 70 mg enjeksiyon).
3 ay sonra yanıt yoksa tedavinin kesilmesi düşünülmelidir; sonrasında devam gerekliliği düzenli olarak değerlendirilmelidir.
Hafif ila orta böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; yaşlılarda çalışılmamıştır ancak ayarlama gerekmez.
Eğitimden sonra karın, uyluk veya (başka biri tarafından) üst kola kendi kendine enjeksiyon; enjeksiyon yerleri değiştirilmelidir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Önemli uyarılar

Bazı majör kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar çalışmalara alınmamıştır; güvenlilik verisi yoktur.
Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, anjiyoödem, anafilaksi), bazen tedaviden bir haftadan uzun süre sonra; ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir.
Kabızlık yaygındır; pazarlama sonrasında hastaneye yatış ve ameliyat gerektirenler dahil ciddi komplikasyonlu vakalar bildirilmiştir. Kabızlık öyküsünde veya bağırsak hareketliliğini azaltan ilaçlarla risk daha yüksektir.
Pazarlama sonrasında hipertansiyon bildirilmiştir. Diğer uyarılar için tam metne bakınız.

Yan etkiler

70 mg/140 mg için: enjeksiyon yeri reaksiyonları (%5,6/%4,5), kabızlık (%1,3/%3,2), kas spazmları (%0,1/%2,0) ve kaşıntı (%0,7/%1,8); çoğunlukla hafif veya orta şiddette.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları da yaygındır; sıklığı bilinmiyor: ağız yaraları, saç dökülmesi, döküntü.

Etkileşimler

Birlikte verilen ilaçların maruziyetine etki beklenmez; oral kontraseptifler veya sumatriptan ile etkileşim görülmemiştir.

Gebelik ve emzirme

Veriler sınırlıdır; önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Emzirme: doğumdan sonraki ilk günlerde risk göz ardı edilemez; sonrasında yalnızca klinik olarak gerekliyse.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

AimovigNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/004447

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

KuzelvaFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İzlanda: Aimovig
Liechtenstein: Aimovig
Norveç: Aimovig

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Aimovig – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aimovig-epar-product-information_en.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.