MedeliX
Sormaya başla

Atojepant

Aquipta · ATC kodu N02CD07

Diğer adları: Atogepant

Künye
Etkin madde
Atojepant (INN: atogepant)
ATC kodu
N02CD07
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
AQUIPTA 10 mg tablets / AQUIPTA 60 mg tablets
Ruhsat sahibi
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Atojepant, oral yoldan alınan bir CGRP reseptör antagonistidir (gepant, Aquipta). Erişkinlerde migrenin akut tedavisi ve profilaksisinde kullanılır.

Kullanım

  • Erişkinlerde auralı veya aurasız migrenin akut tedavisi
  • Ayda en az 4 migren günü olan erişkinlerde migren profilaksisi

Dozaj

  • Akut tedavi: gerektiğinde 60 mg
  • Profilaksi: günde bir kez 60 mg
  • Günde en fazla 60 mg; yemekle birlikte veya ayrı, tabletler bütün olarak yutulur
  • Güçlü CYP3A4 veya OATP inhibitörleriyle: günde bir kez 10 mg
  • Şiddetli böbrek yetmezliği ve son dönem böbrek hastalığı: günde bir kez 10 mg, tercihen diyalizden sonra
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği: kullanımından kaçınılmalıdır

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları, çoğunlukla 24 saat içinde, bazen günler sonra; görülürse tedavi kesilmelidir
  • Şiddetli karaciğer yetmezliğinde önerilmez
  • 60 mg tablet 31,5 mg sodyum içerir

Yan etkiler

  • Profilaksi: bulantı (%9), kabızlık (%8), yorgunluk/somnolans (%5)
  • Akut tedavi: bulantı (%1,3)
  • Çoğunlukla hafif veya orta şiddette

Etkileşimler

  • Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir) atojepant maruziyetini belirgin şekilde artırır
  • OATP inhibitörleri (örn. rifampisin, siklosporin, ritonavir) maruziyeti belirgin şekilde artırır
  • Zayıf veya orta güçte CYP3A4 inhibitörleri: klinik olarak anlamlı bir değişiklik beklenmez

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte ve doğum kontrolü kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda önerilmez
  • Emzirme: süte geçişi minimaldir; yararlar ve riskler tartılır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • AquiptaAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/005871

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • AquiptaABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 5 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Aquipta
Liechtenstein
Aquipta
Norveç
Aquipta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Aquipta – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aquipta-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.