Eptifibatid
Eptifibatide Accord · ATC kodu B01AC16
Diğer adları: eptifibatide
- Künye
- Etkin madde
- Eptifibatid (INN: eptifibatide)
- ATC kodu
- B01AC16
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Eptifibatid, trombosit kümelenmesini önleyen intravenöz bir glikoprotein IIb/IIIa inhibitörüdür. Akut koroner sendromda hastanede asetilsalisilik asit ve fraksiyone olmayan heparinle birlikte kullanılır.
Kullanım
- Kararsız angina veya Q dalgasız miyokard enfarktüsü olan, son göğüs ağrısı 24 saat içinde gelişmiş, EKG değişiklikleri ve/veya yüksek kardiyak enzimleri bulunan yetişkinlerde erken miyokard enfarktüsünün önlenmesi.
- Asetilsalisilik asit ve fraksiyone olmayan heparinle birlikte kullanım için.
Dozaj
- Eptifibatide Accord enjeksiyonluk çözelti (bolus) ve infüzyonluk çözelti birlikte kullanılır: tanıdan sonra mümkün olan en kısa sürede 180 mikrogram/kg intravenöz bolus, ardından 2 mikrogram/kg/dk sürekli infüzyon.
- İnfüzyon 72 saate kadar, KABG ameliyatına veya taburculuğa kadar sürer; PKG yapılırsa PKG sonrası 20–24 saat sürdürülür, toplam en fazla 96 saat.
- Orta derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi ≥ 30 ila < 50 ml/dk): 180 mikrogram/kg bolus, ardından 1,0 mikrogram/kg/dk infüzyon. Daha ağır böbrek yetmezliği: kontrendike.
- Acil kalp ameliyatı gerekirse infüzyon hemen sonlandırılır. Yalnızca hastanede, uzman hekimlerce kullanılır.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık; son 30 gün içinde gastrointestinal, belirgin genitoüriner veya başka aktif anormal kanama; kanama diatezi.
- 30 gün içinde inme veya herhangi bir hemorajik inme öyküsü; intrakraniyal hastalık (neoplazm, arteriyovenöz malformasyon, anevrizma); son 6 hafta içinde büyük ameliyat veya ağır travma.
- Trombositopeni (< 100.000 hücre/mm³); protrombin zamanı kontrolün 1,2 katından fazla veya INR ≥ 2,0; ağır hipertansiyon (tedaviyle sistolik > 200 mm Hg veya diyastolik > 110 mm Hg).
- Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dk) veya diyaliz; klinik olarak anlamlı karaciğer yetmezliği; başka bir parenteral GP IIb/IIIa inhibitörünün eşzamanlı kullanımı.
Önemli uyarılar
- Kanama: hastalar özellikle arteriyel giriş yerlerinde dikkatle izlenmelidir; kadınlarda, yaşlılarda, düşük vücut ağırlığında ve orta derecede böbrek yetmezliğinde risk daha yüksektir.
- İmmün aracılı trombositopeni görülebilir: trombositler tedavi öncesinde, 6 saat içinde ve sonra en az günde bir izlenmelidir.
- Başlamadan önce PT, aPTT, serum kreatinin, trombosit sayısı, hemoglobin ve hematokrit kontrol edilmelidir.
- Sodyum içerir.
Yan etkiler
- Çok yaygın: kanama (majör ve minör, örn. femoral arter girişi, gastrointestinal, genitoüriner, retroperitoneal, intrakraniyal).
- Yaygın: kalp durması, ventriküler fibrilasyon, ventriküler taşikardi, konjestif kalp yetmezliği, atriyoventriküler blok, atriyal fibrilasyon, şok, hipotansiyon, flebit (büyük ölçüde altta yatan hastalıkla ilişkili).
- Yaygın olmayan: trombositopeni, serebral iskemi.
Etkileşimler
- Varfarin ve dipiridamol kanama riskini artırmamış görünmektedir.
- Trombolitikler: veriler sınırlı; streptokinaz ile kanama riski artmış görünmüştür – tam metne bakınız.
Gebelik ve emzirme
- Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
- Tedavi süresince emzirmeye ara verilmesi önerilir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- Eptifibatide Accord · jenerikAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/004104
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Almanya
- EptifibatidAltamedics Gmbh · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- EpticardVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
12 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Bulgaristan
- Ептифибатид Ромфарм
- Danimarka
- Eptifibatide "ctruz"
- Finlandiya
- Eptifibatide Ctruz
- Hollanda
- Eptifibatide Aftpharm
- İrlanda
- Eptifibatide Jed
- İsveç
- Eptifibatide Ctruz
- İtalya
- Eptifibatide Alida
- İzlanda
- Eptifibatide Accord
- Liechtenstein
- Eptifibatide Accord
- Macaristan
- Eptifibatide Rompharm
- Norveç
- Eptifibatide Accord, Eptifibatide Ctruz
- Romanya
- Eptifibatidă Rompharm
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Eptifibatide Accord – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/eptifibatide-accord-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.