Sumatriptan
Amigro, Imigran, Sumatriptan · Codice ATC N02CC01
Noto anche come: Sumatriptán · Nomi commerciali: Imigran, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Aurobindo Italia, Sumatriptan Cnx Therapeutics, Sumatriptan Doc, Sumatriptan Eg, Sumatriptan Mylan, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Zentiva, Amigro, Migrapen, Tempil, Imitrex …
- Scheda
- Principio attivo
- Sumatriptan
- Codice ATC
- N02CC01
- Autorizzazione
- autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
- Informazioni aggiornate al
- 2026-10-27
In sintesi
Sumatriptan è un agonista 5-HT1 (triptano). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA) di IMITREX compresse, è usato per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti.
A cosa serve
- Trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti
- Solo dopo che sia stata stabilita una diagnosi certa di emicrania
- Non per la profilassi dell'emicrania; sicurezza ed efficacia non stabilite nella cefalea a grappolo
Posologia
- Compresse: dose raccomandata 25 mg, 50 mg o 100 mg; 100 mg possono non dare un effetto maggiore di 50 mg
- Se l'emicrania persiste o si ripresenta: seconda dose almeno 2 ore dopo la prima
- Dose massima giornaliera 200 mg in un periodo di 24 ore
- Dopo iniezione di IMITREX: ulteriori compresse singole fino a 100 mg/die, ad almeno 2 ore di distanza
- Compromissione epatica da lieve a moderata: dose singola massima 50 mg
- Sicurezza del trattamento di più di 4 cefalee in media in un periodo di 30 giorni non stabilita
Controindicazioni
- Cardiopatia ischemica coronarica o vasospasmo coronarico, inclusa l'angina di Prinzmetal
- Sindrome di Wolff-Parkinson-White o aritmie associate a vie di conduzione accessorie
- Anamnesi di ictus o TIA, oppure emicrania emiplegica o basilare
- Vasculopatia periferica, malattia intestinale ischemica, ipertensione non controllata
- Farmaci di tipo ergotaminico o altro agonista 5-HT1 nelle 24 ore precedenti; inibitore delle MAO-A in concomitanza o nelle 2 settimane precedenti
- Compromissione epatica grave; ipersensibilità
Avvertenze importanti
- Ischemia miocardica, infarto miocardico e angina di Prinzmetal, raramente in pazienti senza coronaropatia nota; valutazione cardiovascolare nei pazienti mai trattati con triptani con più fattori di rischio
- Aritmie e dolore/oppressione/pressione a torace, gola, collo o mandibola
- Eventi cerebrovascolari e altre reazioni vasospastiche
- Cefalea da uso eccessivo di farmaci
- Sindrome serotoninergica, in particolare con SSRI, SNRI, antidepressivi triciclici e inibitori delle MAO
- Aumento della pressione arteriosa, inclusa crisi ipertensiva; monitorare la pressione arteriosa
Effetti collaterali
- Sensazioni atipiche come parestesia e sensazione di caldo/freddo
- Sensazioni di dolore e pressione, anche a torace, collo, gola o mandibola
- Gravi: ischemia/infarto miocardico, aritmie, ictus, sindrome serotoninergica, reazioni di ipersensibilità, convulsioni
Interazioni
- Farmaci contenenti ergotamina o di tipo ergotaminico (ad es. diidroergotamina, metisergide) nelle 24 ore: controindicati
- Gli inibitori delle MAO-A aumentano marcatamente l'esposizione sistemica: controindicati
- Altri agonisti 5-HT1 (triptani) nelle 24 ore: controindicati
- SSRI/SNRI: rischio di sindrome serotoninergica
Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: un registro delle gravidanze e studi epidemiologici non hanno rilevato un aumento della frequenza di malformazioni congenite; embrioletalità e anomalie fetali negli studi sugli animali
- Allattamento: sumatriptan è escreto nel latte materno; l'esposizione del lattante può essere ridotta al minimo evitando l'allattamento per 12 ore dopo il trattamento
Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-28); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.
Domande frequenti – chiedi a Medelix
Per i pazienti
Informazioni per il paziente (USA, in inglese)
Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.
Autorizzazione e nomi commerciali per Paese
Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.
Italia
- ImigranGlaxosmithkline S.P.A. · 3 voci di registro
- Sumatriptan AccordAccord Healthcare S.L.U. · 1 voce di registro
- Sumatriptan Aurobindo ItaliaAurobindo Pharma (Italia) S.R.L. · 1 voce di registro
- Sumatriptan Cnx TherapeuticsCnx Therapeutics Ireland Limited · 1 voce di registro
- Sumatriptan DocDoc Generici S.R.L. · 2 voci di registro
- Sumatriptan EgEg S.P.A. · 2 voci di registro
- Sumatriptan MylanMylan S.P.A. · 1 voce di registro
- Sumatriptan SandozSandoz S.P.A. · 2 voci di registro
- Sumatriptan SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 3 voci di registro
- Sumatriptan TevaTeva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
- Sumatriptan ZentivaZentiva Italia S.R.L. · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Austria
- AmigroHexal Pharma Gmbh · 1 voce di registro
- ImigranGlaxosmithkline Pharma Gmbh. · 1 voce di registro
- Sumatriptan1a Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Germania
- ImigranGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 5 voci di registro
- MigrapenLupin Europe Gmbh · 1 voce di registro
- SumatriptanHexal Ag, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Cnx Therapeutics Ireland Limited, Dexcel Pharma Ltd, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Hormosan Pharma Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Holsten Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Viatris Germany Gmbh, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 18 voci di registro
- TempilHormosan Pharma Gmbh · 1 voce di registro
Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-28
Turchia
- ImigranGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 voci di registro
Fonte: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, aggiornato al 2026-10-16
USA
- ImitrexGlaxoSmithKline LLC · 2 voci di registro
- TosymraUpsher-Smith Laboratories, LLC, Tonix Medicines, Inc. · 2 voci di registro
- Zembrace SymTouchTonix Medicines, Inc. · 1 voce di registro
Fonte: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), aggiornato al 2026-10-28
Nomi commerciali in altri 26 Paesi europei
- Belgio
- Imitrex, Sumatriptan Eg, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris
- Bulgaria
- Амигрен, Имигран, Хедан
- Cechia
- Frimig, Imigran, Rosemig, Sumatriptan Actavis, Sumatriptan Viatris
- Cipro
- Imigran
- Croazia
- Imigran, Sumigra
- Danimarca
- Damigra, Imigran, Sumatriptan "sandoz", Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris, Sumore
- Estonia
- Cinie, Imigran Fdt, Migriptan, Sumatriptan Actavis
- Finlandia
- Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan
- Francia
- Imigrane, Imiject, Sumatriptan Arrow, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Venipharm
- Grecia
- Forcet, Hedimal, Imigran, Migracor, Suptimist, Sutriptan
- Irlanda
- Imigran, Sumatran, Sumatriptan Accord Healthcare Ireland
- Islanda
- Damigra, Imigran, Sumatriptan Apofri, Sumatriptan Bluefish
- Lettonia
- Cinie
- Lituania
- Cinie, Imigran, Sumatriptan Actavis, Sumatriptan Stada
- Lussemburgo
- Imitrex, Sumatriptan Eg
- Malta
- Imigran, Sumatriptan Aurobindo
- Norvegia
- Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumore
- Paesi Bassi
- Damigra, Imigran, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Basic Pharma, Sumatriptan Ipca, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Succinate Aurobindo, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumatriptan Viatris
- Polonia
- Apomigra, Cinie, Frimig, Imigran, Migtan, Sumamigren, Sumanor, Sumatriptan Medical Valley, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Us Pharmacia
- Portogallo
- Imigran
- Romania
- Imigran Dr, Sumacta, Sumatriptan Sun, Xibimer
- Slovacchia
- Cinie, Imigran, Sumatriptan Sandoz
- Slovenia
- Imigran
- Spagna
- Imigran, Sumatriptan Cfourhealth, Sumatriptán Aurovitas, Sumatriptán Klaria, Sumatriptán Sandoz, Sumatriptán Sun, Sumatriptán Teva, Sumatriptán Viatris
- Svezia
- Damigra, Imigran, Oriptan, Sumatriptan Abece, Sumatriptan Accord, Sumatriptan Advanz Pharma, Sumatriptan Apofri, Sumatriptan Bluefish, Sumatriptan Mylan, Sumatriptan Orion, Sumatriptan Punkt Evolan Phrma, Sumatriptan Sandoz, Sumatriptan Sun, Sumatriptan Teva, Sumore
- Ungheria
- Cinie, Frimig, Imigran, Sumatriptan Orion, Triptagram
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix non riceve denaro dalle aziende farmaceutiche. I nomi commerciali sono elencati in ordine alfabetico e senza classifica.
Altri principi attivi dello stesso gruppo
Hai un'altra domanda su questo principio attivo?
Medelix risponde a domande cliniche partendo da linee guida, studi e informazioni sul prodotto – ogni affermazione con la sua fonte.
Fonti
- U.S. Food and Drug Administration. IMITREX (GlaxoSmithKline LLC) – Prescribing Information, 2025-12-09. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=584abe73-8290-4484-ff8e-5890831c095e
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-27 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore
Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.