Naratriptan

Codice ATC N02CC02

Noto anche come: Naratriptán

Scheda
Principio attivo: Naratriptan
Codice ATC: N02CC02
Autorizzazione: autorizzazione nazionale; nessuna autorizzazione centralizzata nell'UE
Informazioni aggiornate al: 2026-10-29

In sintesi

Il naratriptan è un triptano (agonista 5-HT1B/1D). Secondo la scheda tecnica statunitense (FDA), è utilizzato per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti.

A cosa serve

Trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti
Usare solo quando la diagnosi di emicrania è certa; non per la prevenzione degli attacchi emicranici
Sicurezza ed efficacia non stabilite nella cefalea a grappolo

Posologia

Dose raccomandata 1 mg o 2,5 mg
Se l'emicrania si ripresenta o la risposta è parziale, la dose può essere ripetuta una volta dopo 4 ore; massimo 5 mg nelle 24 ore
Sicurezza del trattamento di una media di più di 4 attacchi in 30 giorni non stabilita
Compromissione renale o epatica da lieve a moderata: iniziare con 1 mg, massimo 2,5 mg nelle 24 ore
Compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 15 ml/min) o compromissione epatica grave (Child-Pugh grado C): controindicato

Controindicazioni

Cardiopatia ischemica coronarica o vasospasmo coronarico, inclusa l'angina di Prinzmetal
Sindrome di Wolff-Parkinson-White o aritmie con vie di conduzione accessorie
Anamnesi di ictus, TIA o emicrania emiplegica o basilare
Vasculopatia periferica, colite ischemica, ipertensione non controllata
Compromissione renale o epatica grave; uso entro 24 ore da derivati dell'ergot o altri triptani

Avvertenze importanti

Possono verificarsi ischemia miocardica, infarto e angina di Prinzmetal, anche senza coronaropatia nota; valutazione cardiovascolare prima dell'uso nei pazienti con più fattori di rischio
Aritmie e dolore o senso di costrizione al torace, alla gola, al collo o alla mandibola
Eventi cerebrovascolari e altre reazioni vasospastiche
Cefalea da uso eccessivo di farmaci
Sindrome serotoninergica, aumento della pressione arteriosa, reazioni di ipersensibilità

Effetti collaterali

Più comuni: parestesie, capogiri, sonnolenza, malessere/affaticamento e sintomi a carico di gola/collo
Gravi ma rari: infarto miocardico, aritmie, ictus

Interazioni

Farmaci contenenti ergot (ad es. diidroergotamina, metisergide) e altri agonisti 5-HT1: controindicati entro 24 ore
SSRI, SNRI, TCA e inibitori MAO: segnalata sindrome serotoninergica

Gravidanza e allattamento

Dati non adeguati sul rischio per lo sviluppo in gravidanza; tossicità sullo sviluppo osservata negli studi sugli animali

Riassunto delle informazioni ufficiali sul prodotto preparato con l'IA (2026-10-29); tutti i numeri sono stati controllati sul testo originale.

Testo ufficiale completo →

Domande frequenti – chiedi a Medelix

Per i pazienti

Informazioni per il paziente (USA, in inglese)

Per questo prodotto non esistono informazioni statunitensi separate per il paziente.

Autorizzazione e nomi commerciali per Paese

Medicinali con esattamente questa composizione di principi attivi, come riportati nei registri nazionali – in ordine alfabetico e senza classifica. Qui non è indicato se un prodotto è attualmente disponibile.

Germania

FormigranPharmasgp Gmbh · 1 voce di registro
NaradexDexcel Pharma Gmbh · 1 voce di registro
NaramigGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 voce di registro
Naratriptan1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Stada Consumer Health Deutschland Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Hormosan Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Hennig Arzneimittel Gmbh & Co. Kg, Hexal Ag, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Juta Pharma Gmbh · 15 voci di registro

Fonte: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), aggiornato al 2026-10-29

Nomi commerciali in altri 17 Paesi europei

Belgio: Naramig, Naratriptan Sandoz
Bulgaria: Нарворан Мигрена
Cechia: Naramig
Danimarca: Naratriptan Teva, Naxtrin
Finlandia: Naramig, Naratriptan Orifarm
Francia: Naramig, Naratriptan Arrow, Naratriptan Biogaran, Naratriptan Eg, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Teva, Naratriptan Viatris, Naratriptan Zentiva, Naratriptan Zydus
Irlanda: Naratriptan, Naraverg
Lituania: Naramig, Naratriptan Inteli
Lussemburgo: Naramig
Malta: Naratriptan Renata Pharmaceuticals (Ireland)
Norvegia: Naratriptan Orifarm, Naxtrin
Paesi Bassi: Naramig, Naratriptan Cf, Naratriptan Hcl Teva, Naratriptan Sandoz, Naratriptan Viatris
Portogallo: Naramig, Naratriptano Renata
Romania: Nacralid, Naratriptan Stada Hemofarm
Slovenia: Naramig
Spagna: Naramig
Svezia: Naramig, Naratriptan Orifarm, Naxtrin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fonti

U.S. Food and Drug Administration. Naratriptan (Bionpharma Inc.) – Prescribing Information, 2026-06-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=93b7e6c2-e6a7-4f6b-9ecd-62d6bb0a6dda
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redazione: redazione Medelix · ultimo aggiornamento 2026-10-29 · Come nascono queste pagine · Segnala un errore

Fonte: U.S. Food and Drug Administration (FDA), scheda tecnica (prescribing information), tramite DailyMed (NLM); di pubblico dominio. Non è pubblicità né una raccomandazione terapeutica. Per domande sulla tua terapia, chiedi al tuo medico o farmacista.